4-{[5-(2-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methoxy}benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-{[5-(2-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methoxy}benzoic acid
• 英文别名: 4-{2-[5-(2-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methoxy}benzoic acid；4-[[5-(2-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methoxy]benzoic Acid
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₅
• 分子量: 326.309
• InChiKey: AGAQWSGFDPCENK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二氨基-1,3-二丙基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 、 4-{[5-(2-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methoxy}benzoic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-{[4-[5-(2-methoxyphenyl)-[1,2,4]-oxadiazol-3-ylmethoxy]-phenyl]}-1,3-dipropyl-1,3,7-trihydropurine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  A2B adenosine receptor antagonists

  摘要：

  公开的是新型化合物，它们是A2B腺苷受体拮抗剂，可用于治疗包括哮喘和腹泻在内的各种疾病状态。

  公开号：

  US20030229106A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-{2-[5-(2-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methoxy}benzoate 在 氢氧化钾 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-{[5-(2-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methoxy}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  A2B adenosine receptor antagonists

  摘要：

  公开的是新型化合物，它们是A2B腺苷受体拮抗剂，可用于治疗包括哮喘和腹泻在内的各种疾病状态。

  公开号：

  US20030229106A1

文献信息

• [EN] XANTHINE DERIVATIVES AS A2B ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE XANTHINE SERVANT D'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ADENOSINE A2B
  申请人：CV THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2004106337A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  Disclosed are compounds that are A2B adenosine receptor antagonists, useful for treating various disease states, including asthma and diarrhea.

  揭示了一种A2B腺苷受体拮抗剂化合物，可用于治疗包括哮喘和腹泻在内的各种疾病状态。
• A2B Adenosine receptor antagonists
  申请人：Kalla Rao

  公开号：US20050261316A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Disclosed are novel compounds that are A 2B adenosine receptor antagonists, useful for treating various disease states, including asthma and diarrhea.

  揭示了一种新颖的化合物，它们是A2B腺苷受体拮抗剂，可用于治疗包括哮喘和腹泻在内的各种疾病状态。
• A2B ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Kalla Rao

  公开号：US20080318983A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Disclosed are methods for treating asthma, inflammatory gastrointestinal tract disorders, cancer, cardiovascular diseases, neurological disorders, and diseases related to undesirable angiogenesis using A 2B adenosine receptor antagonists having the structure of Formula I or Formula II:

  本发明涉及使用具有结构公式I或公式II的A2B腺苷受体拮抗剂治疗哮喘、炎症性肠道疾病、癌症、心血管疾病、神经系统疾病和与不良血管生成有关的疾病的方法。
• A2B Adenosine Receptor Antagonists
  申请人：Kalla Rao

  公开号：US20100222300A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Disclosed are novel compounds that are A 2B adenosine receptor antagonists, useful for treating various disease states, including asthma and diarrhea.

  本发明揭示了一类新的化合物，它们是A2B腺苷受体拮抗剂，可用于治疗包括哮喘和腹泻在内的各种疾病状态。
• The discovery of a selective, high affinity A2B adenosine receptor antagonist for the potential treatment of asthma
  作者：Jeff Zablocki、Rao Kalla、Thao Perry、Venkata Palle、Vaibhav Varkhedkar、Dengming Xiao、Anthony Piscopio、Tenning Maa、Art Gimbel、Jia Hao、Nancy Chu、Kwan Leung、Dewan Zeng

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.11.044

  日期：2005.2

  Adenosine has been suggested to play a role in asthma, possibly via activation of A(2B) adenosine receptors on mast cells and other pulmonary cells. We describe our initial efforts to discover a xanthine based selective A(2B) AdoR antagonist that resulted in the discovery of CVT-5440, a high affinity A(2B) AdoR antagonist with good selectivity (A(2B) AdoR K-i = 50 nM, selectivity A(1) > 200: A(2A) > 200: A(3) > 167). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.