benzyl 1-ethyl-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: benzyl 1-ethyl-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: Benzyl 1-ethyl-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenylpyrrole-3-carboxylate
• 化学式: C₂₇H₂₅NO₃
• 分子量: 411.5
• InChiKey: AGBIBCPQFGUKQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 1-ethyl-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以96%的产率得到1-ethyl-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过苯并三唑稳定的腈的1，3-偶极环加成反应新型合成多取代的吡咯和恶唑

  摘要：

  苯并三唑稳定的腈与1,2,3-苄基的α，β-不饱和羧酸酯和醛类作为双极性亲和剂的1,3-偶极环加成反应顺利，有效地进行，分别以良好的收率得到了多取代的吡咯和恶唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390422
• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 、 benzyl 2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到benzyl 1-ethyl-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过苯并三唑稳定的腈的1，3-偶极环加成反应新型合成多取代的吡咯和恶唑

  摘要：

  苯并三唑稳定的腈与1,2,3-苄基的α，β-不饱和羧酸酯和醛类作为双极性亲和剂的1,3-偶极环加成反应顺利，有效地进行，分别以良好的收率得到了多取代的吡咯和恶唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390422

文献信息

• Novel syntheses of polysubstituted pyrroles and oxazoles by 1,3-dipolar cycloaddition reactions of benzotriazole-stabilized nitrile ylides
  作者：Alan R. Katritzky、Suoming Zhang、Mingyi Wang、Hartmuth C. Kolb、Peter J. Steel

  DOI：10.1002/jhet.5570390422

  日期：2002.7

  1,3-Dipolar cycloadditions of benzotriazole-stabilized nitrile ylides with benzyl α,β-unsaturated-carboxy-lates and aldehydes as dipolarophiles proceeded smoothly and efficiently to give polysubstituted pyrroles and oxazoles, respectively, in good yields.

  苯并三唑稳定的腈与1,2,3-苄基的α，β-不饱和羧酸酯和醛类作为双极性亲和剂的1,3-偶极环加成反应顺利，有效地进行，分别以良好的收率得到了多取代的吡咯和恶唑。