2-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)isonicotinonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)isonicotinonitrile
• 英文别名: 2-(Benzimidazol-1-yl)pyridine-4-carbonitrile
• 化学式: C₁₃H₈N₄
• mdl: MFCD09940765
• 分子量: 220.233
• InChiKey: AGGYNHKQRGJQNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)isonicotinonitrile 在 硫酸 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(4-(methoxycarbonyl)pyridin-2-yl)-1-octyl-1H-benzo[d]-imidazol-3-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  具有对光电化学电池的各种结合功能 的卡宾-吡啶基锚定Ru（ii）染料的合成与表征†

  摘要：

  合成，表征和测试了由各种功能化的卡宾-吡啶基锚定配体组成的钌金属配合物的功率转换能力。羧酸（DC101），异羟肟酸酯（DC107）和酰叠氮（DC108）基团被用作锚，以确定独特的卡宾-吡啶基配体的合适和有效的结合功能。异羟肟酸酯固定基团是卡宾-吡啶基配体最有效的固定基团，基于染料DC107的装置表现出最佳的效率（η）为4.97％，而其他制备的敏化剂则为4.97％。基于这些染料的设备的电化学阻抗谱研究证明了它们的性能。这是使用σ电子给体的卡宾吡啶作为锚定配体进行研究的第一个案例，发现它更适合用作辅助基团。

  DOI：

  10.1039/c8nj02658k
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 2-溴-4-氰基吡啶 在 T406石油添加剂 、 copper(l) iodide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 14.0h， 以51%的产率得到2-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)isonicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  单齿苯并[d]咪唑基铱（III）配合物及其双重荧光和磷光发射

  摘要：

  我们在此报告了三种具有单齿苯并[ d ]咪唑配体的杂铱铱的制备方法，即IrBzH（双[2-（4,6-二氟苯基）吡啶基-C ^ N]（1-吡啶基-2-基）- 1 H-苯并[ d ]咪唑啉）铱（III），IrBzCN（双[2-（4,6-二氟苯基）吡啶基-C ^ N]（2-（1 H-苯并[ d ]咪唑啉-1-基）异烟碱腈）铱（III））和IrBzBr（双[2-（4,6-二氟苯基）吡啶基-C'N]（1-（4-溴吡啶-2--2-基）-1 H-苯并[ d[咪唑盐]铱（III））。这些配合物的成功制备通过多核NMR光谱和元素分析得到证实，而分子结构则通过X射线衍射确定。在环境温度下，甲苯中所有三种配合物的光致发光光谱在高能和低能区域均表现出双发射模式。对于IrBzCN和IrBzBr，排放根据激发能量是同时的（λ EM= 342和370 nm），表明同时发射荧光（在高能区域）和磷光（在低能量区域）是这些配

  DOI：

  10.1002/bkcs.11949