6-bromo-4-fluoro-2-(p-toluensulfonyl)-isoindoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-bromo-4-fluoro-2-(p-toluensulfonyl)-isoindoline
• 英文别名: 5-bromo-7-fluoro-2-(p-toluenesulfonyl)isoindoline；1h-Isoindole,6-bromo-4-fluoro-2,3-dihydro-2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-；6-bromo-4-fluoro-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,3-dihydroisoindole
• 化学式: C₁₅H₁₃BrFNO₂S
• 分子量: 370.242
• InChiKey: AGILTSYHCGBVTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-4-fluoro-2-(p-toluensulfonyl)-isoindoline 、 六正丁基二锡 在 双三苯基磷二氯化钯 氩 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to obtain 1.10 g of 7-fluoro-2-(p-toluenesulfonyl)-5-tributylstannylisoindoline as an oil的产率得到7-fluoro-2-(p-toluenesulfonyl)-5-tributylstannylisoindoline
  参考文献：
  名称：

  Quinolonecarboxylic acid derivatives or salts thereof

  摘要：

  本发明涉及一种由一般式[1]表示的喹诺酮羧酸衍生物或其盐：##STR1## 本发明化合物中，R.sup.2代表取代或未取代的环烷基；R.sup.3代表氢原子，卤素原子，取代或未取代的低碳基或低碳氧基，以及受保护或未受保护的羟基或氨基中的至少一种成员；R.sup.4代表氢原子或取代或未取代的低碳基；R.sup.5和R.sup.6各自代表氢原子；A代表C-Y，其中Y代表卤素原子，可以被一个或多个卤素原子取代的低碳基或低碳氧基，或受保护或未受保护的羟基。

  公开号：

  US06025370A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-1,2-bis(bromomethyl)-3-fluorobenzene 、 对甲苯磺酰胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-bromo-4-fluoro-2-(p-toluensulfonyl)-isoindoline
  参考文献：
  名称：

  4-Oxoquinolizine antimicrobial having 2-pyridone skeleton as partial structure

  摘要：

  化合物的化学式（I）或其药用盐表示为：其中R1代表氢原子或羧基保护基团，R2代表氢原子、卤原子、低碳基团、低氧基团或羟基，R3代表氢原子、卤原子、低碳基团、低氧基团、低硫基团、硝基、氰基、羟基或氨基；R4代表氢原子、氨基保护基团、烷基或环烷基，R5代表氢原子、卤原子、烷基、烯基、环烷基、芳基、氧基、硫基、羟基、亚胺基或氨基。

  公开号：

  US20020173517A1

文献信息

• 4-oxoquinolizine antimicrobial having 2-pyridone skeleton as partial structure
  申请人：SATO Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06525066B2

  公开（公告）日：2003-02-25

  A compound represented by the following Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R1 represents a hydrogen atom or a carboxyl-protecting group, R2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group or a hydroxyl group, R3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkylthio group, a nitro group, a cyano group, a hydroxyl group or an amino group; R4 represents a hydrogen atom, an amino-protecting group, an alkyl group or a cycloalkyl group, and R5 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, an alkoxy group, an alkylthio group, a hydroxyl group, an imino group or an amino group.

  以下式(I)所表示的化合物或其药学上可接受的盐： 其中，R1代表氢原子或羧基保护基，R2代表氢原子、卤素原子、较低的烷基基团、较低的烷氧基团或羟基基团，R3代表氢原子、卤素原子、较低的烷基基团、较低的烷氧基团、较低的烷基硫基团、硝基基团、氰基团、羟基基团或氨基基团；R4代表氢原子、氨基保护基、烷基或环烷基，R5代表氢原子、卤素原子、烷基、烯基、环烷基、芳基、烷氧基、烷硫基、羟基、亚胺基或氨基基团。
• QUINOLONECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES OR SALTS THEREOF
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP0882725A1

  公开（公告）日：1998-12-09

  Quinolonecaboxylic acid derivatives represented by general formula (I) or salts of these. Preferred are compounds wherein R2 represents optionally substituted cycloalkyl, R3 represents at least one member selected among hydrogen, halogeno, optionally substituted lower alkyl or alkoxy, and optionally protected hydroxy or amino, R4 represents hydrogen or optionally substituted lower alkyl, R5 and R6 each represents hydrogen, and A represents C-Y (where Y represents halogeno, lower alkyl or alkoxy each optionally substituted by halogeno, or optionally protected hydroxy).

  通式(I)代表的喹啉酮酸衍生物或其盐类。其中 R2 代表任选取代的环烷基，R3 代表选自氢、卤素、任选取代的低级烷基或烷氧基、任选保护的羟基或氨基中的至少一个成员，R4 代表氢或任选取代的低级烷基，R5 和 R6 各自代表氢，A 代表 C-Y（其中 Y 代表卤素、任选被卤素取代的低级烷基或烷氧基或任选保护的羟基）。
• 4-OXOQUINOLIZINE ANTIMICROBIALS HAVING 2-PYRIDONE SKELETONS AS THE PARTIAL STRUCTURE
  申请人：Sato Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：EP1227096B1

  公开（公告）日：2004-09-22
• US6025370A
  申请人：——

  公开号：US6025370A

  公开（公告）日：2000-02-15
• US6525066B2
  申请人：——

  公开号：US6525066B2

  公开（公告）日：2003-02-25