dodecyl pyrrolidine-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dodecyl pyrrolidine-2-carboxylate
• 英文别名: proline dodecyl；dodecyl (2S)-pyrrolidine-2-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₃₃NO₂
• 分子量: 283.455
• InChiKey: AGLMFMATDXOMMW-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dodecyl pyrrolidine-2-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 dodecyl pyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  研究单一和混合表面活性剂系统中脯氨酸基表面活性剂的理化和生物学特性

  摘要：

  合成了一系列由l脯氨酸，游离胺酯，盐酸盐酯和链长不同（C 8 –C 14）的季铵化合物衍生的表面活性剂。为了增强洗涤剂配方中作为潜在成分的单个表面活性剂的性能，在单十二烷基硫酸钠和十二烷基硫酸钠（SDS）混合系统中都确定了其理化和生物学特性。通过脯氨酸表面活性剂与磷脂1,2-二肉豆蔻酰基形成混合胶束的能力研究了脯氨酸表面活性剂的作用方式甘油3磷脂酰胆碱（DMPC）。发现季铵部分的存在和烷基链长度的增加增强了脯氨酸QUAT衍生物的抗菌活性。SDS-C 14 QUAT混合系统在摩尔分数αQUAT： 0.4和0.6时显示出良好的抗菌活性和最佳活性。发现混合体系的抗菌活性是由单体而不是胶束控制的。SDS-C 14 QUAT混合系统还显示出中等刺激性，使其成为去污剂的潜在候选者。

  DOI：

  10.1007/s11743-016-1895-7
• 作为产物：
  描述：

  十二烷醇 、 L-脯氨酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 dodecyl pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  研究单一和混合表面活性剂系统中脯氨酸基表面活性剂的理化和生物学特性

  摘要：

  合成了一系列由l脯氨酸，游离胺酯，盐酸盐酯和链长不同（C 8 –C 14）的季铵化合物衍生的表面活性剂。为了增强洗涤剂配方中作为潜在成分的单个表面活性剂的性能，在单十二烷基硫酸钠和十二烷基硫酸钠（SDS）混合系统中都确定了其理化和生物学特性。通过脯氨酸表面活性剂与磷脂1,2-二肉豆蔻酰基形成混合胶束的能力研究了脯氨酸表面活性剂的作用方式甘油3磷脂酰胆碱（DMPC）。发现季铵部分的存在和烷基链长度的增加增强了脯氨酸QUAT衍生物的抗菌活性。SDS-C 14 QUAT混合系统在摩尔分数αQUAT： 0.4和0.6时显示出良好的抗菌活性和最佳活性。发现混合体系的抗菌活性是由单体而不是胶束控制的。SDS-C 14 QUAT混合系统还显示出中等刺激性，使其成为去污剂的潜在候选者。

  DOI：

  10.1007/s11743-016-1895-7

文献信息

• Novel quaternary ammonium compounds derived from aromatic and cyclic amino acids: Synthesis, physicochemical studies and biological evaluation
  作者：Nausheen Joondan、Prakashanand Caumul、Graham Jackson、Sabina Jhaumeer Laulloo

  DOI：10.1016/j.chemphyslip.2021.105051

  日期：2021.3

  Novel quaternary ammonium surfactants (QUATs) derived from phenylalaninyl-proline dipeptide with chain length C12 and C14 were synthesised as potential active ingredients to be used in body cleansing formulations. The physicochemical properties and biological activities of the QUATs were determined in both single and in mixed surfactant system with either the conventional anionic surfactant sodium

  合成了链长为 C 12和 C 14 的苯丙氨酰脯氨酸二肽的新型季铵表面活性剂 (QUAT) ，作为用于身体清洁配方的潜在活性成分。QUAT 的理化性质和生物活性在单一和混合表面活性剂体系中与常规阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠 (SDS) 或N-十二烷基脯氨酸钠一起测定。C 12 QUAT 衍生物在SDS 和N-十二烷基脯氨酸钠混合表面活性剂体系中均表现出拮抗行为。比较 C 12季铵盐与 SDS 和N钠的混合体系-十二烷基脯氨酸，发现后者表现出更好的抗菌活性以及较低的眼部刺激。的C 12 QUAT-钠Ñ十二烷基脯氨酸混合物是非细胞毒性的，在对应于它的MIC值的浓度，显示出该混合物是朝着细菌细胞而不是哺乳动物细胞系的选择性。扩散测量表明，N-十二烷基脯氨酸钠表面活性剂在水中每个胶束由 26 个分子组成，但在 DMSO/水 (1:1) 中每个胶束只有 3 个分子。另一方面，C 12 QUAT 在
• Tape transdermal use easily detachable from the skin
  申请人：NITTO DENKO CORPORATION

  公开号：EP0664119A2

  公开（公告）日：1995-07-26

  There provided a percutaneous administration tape preparation which can attach well to the skin surface even in the case of the permeation of water after attaching and can be easily detached from the skin surface without giving the skin simulation such as peeling off and the injury of the horny layer. The percutaneous administration tape preparation comprises a sheet-form support, a drug-containing pressure-sensitive adhesive layer, and a separator, wherein the drug-containing pressure-sensitive adhesive layer comprises a uniform dispersed state containing from 50 to 95% by weight one or more kinds of elastomers, from 5 to 50% by weight a hygroscopic material, and a percutaneous absorption drug so that a part of the hygroscopic material contained therein remains on the applied surface at detaching the tape preparation from the applied surface.

  本发明提供了一种经皮给药胶带制剂，该胶带制剂即使在粘贴后渗水的情况下也能很好地粘贴在皮肤表面，并且可以很容易地从皮肤表面剥离，不会产生皮肤模拟，如剥离和角质层损伤。经皮给药胶带制剂包括片状支撑物、含药压敏粘合层和分隔物，其中含药压敏粘合层呈均匀分散状态，含有重量百分比为 50%至 95%的一种或多种弹性体、重量百分比为 5%至 50%的吸湿材料和一种经皮吸收药物，因此在将胶带制剂从涂敷表面剥离时，其中所含的部分吸湿材料仍留在涂敷表面。
• Composition for enhancing percutaneous administration of medicine
  申请人：NITTO DENKO CORPORATION

  公开号：EP0309624B1

  公开（公告）日：1992-03-11
• CYANOPHOSPHONAMIDES AND METHOD FOR PREPARATION
  申请人：Monsanto Technology LLC

  公开号：EP1135398A1

  公开（公告）日：2001-09-26
• US5059628A
  申请人：——

  公开号：US5059628A

  公开（公告）日：1991-10-22