三丁基环戊二烯基锡 | 3912-86-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机锡
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 中文名称: 三丁基环戊二烯基锡
• 英文名称: (tri-n-butylstannyl)cyclopentadiene
• 英文别名: tributylstannylcyclopentadiene
• CAS: 3912-86-5
• 化学式: C₁₇H₃₂Sn
• 分子量: 355.151
• InChiKey: BMSPZMQMUAKWEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132-133°C 1mm
• 闪点：
  >110°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  No
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三丁基环戊二烯基锡 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BUNKER M. J.; CIAN A. DE; GREEN M. L. H.; MOREAU J. J. E.; SIGANPORIA N., J. CHEM. SOC. DALTON TRANS., 1980, NO 11, 2155-2161

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三丁基氯化锡 在 cyclopentadienyl sodium 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 三丁基环戊二烯基锡
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.5.4, page 307 - 315

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amino derivatives of metals and metalloids
  作者：K. Jones、M.F. Lappert

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84649-5

  日期：1965.4

  (Dialkylamino)trialkylstannanes, R3Sn-NR′2, are very reactive reagents. With protic species HA, including hydrogen chloride, water, alcohols, ammonia and primary and secondary amines, diphenylphosphine, diphenylarsine, acetylene and monosubstituted acetylenes, cyclopentadiene and indene, they readily eliminate amine R′2NH and afford organotin products of formula R3Sn-A. Nitriles and nitro-compounds

  （二烷基氨基）trialkylstannanes，R 3的Sn-NR' 2，非常活泼的试剂。与质子物种HA，包括氯化氢，水，醇，氨以及伯胺和仲胺，二苯基膦，diphenylarsine，乙炔和单取代炔，环戊二烯和茚，它们容易消除胺R' 2 NH和得到有机锡式R的产品3的Sn -一种。人们认为，具有α-氢原子的腈和硝基化合物与丙酮在第一步中的行为相似，但副反应也很重要。
• Essays on organometallic chemistry, VII. Laboratory curiosities of yesterday, catalysts of tomorrow: organometallic oxides
  作者：Wolfgang A. Herrmann

  DOI：10.1016/0022-328x(95)00518-u

  日期：1995.9

  investigation of organorhenium- and organoosmium oxides, following the initial discovery of trioxo(η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhenium(VII) in 1984 by Herrmann, Serrano and Bock, has yielded a plethora of high-oxidation-state organometallics. The key compound methyltrioxorhenium(VII) is now easily accessible and has displayed a surprisingly broad range of catalytic activities, most notably in olefin metathesis

  organorhenium-和有机锇氧化物的系统的调查，以下三氧代的初始发现（η 5 -五甲基）铼（VII）在1984年由赫尔曼，塞拉诺和烈性黑啤酒，已经产生了高氧化态的有机金属化合物的过多。关键化合物甲基三氧or（VII）现在很容易获得，并且显示出令人惊讶的广泛催化活性，尤其是在烯烃复分解，烯烃环氧化和芳族氧化（维生素K 3）。在这种情况下，解决并解决了与合成和反应性，结构和键以及热和光化学稳定性有关的一般问题。有机金属氧化物也可以用作结构明确的分子或聚合物前体化合物，用于合成无机氧化物，三氧化rh的形成是由聚合物途径产生的第一个例子。
• Synthesis and Characterization of Some Zirconium and Hafnium Complexes with a Phosphide-Pendant Cyclopentadienyl Ligand
  作者：Takeshi Ishiyama、Tsutomu Mizuta、Katsuhiko Miyoshi、Hiroshi Nakazawa

  DOI：10.1021/om020916+

  日期：2003.3.1

  [η5-C5H4(CH2)2PMes-κP}HfCl(allyl)] (Hf-8), which was characterized as its derivatives [η5-C5H4(CH2)2PMes-κP}Hf(Y)(allyl)] (Y = C6F5, Hf-14; Y = NPh2, Hf-15; Y = NEt2, Hf-16). It is proposed that the η3-alkyl-like ligand (benzyl, allyl, or trityl) in the secondary phosphine-pendant complex serves as an effective H-abstracting group to generate the corresponding phosphide-pendant complex with liberation of the alkyl-H

  一些Zr和Hf络合物与磷化物的侧链配位体的环戊二烯基的合成通过次级三氯化膦挂件烷基化（tribenzylation，triallylation，或monotritylation）络合物[η尝试5 -C 5 H ^ 4（CH 2）2 P（ 1H）MES-κ P }的MC1 3（THT）]（Zr的1，HF-1 ;的MES = 2,4,6-三甲基苯基; THT =四氢噻吩）。磷化物基的侧二苄基配合物[η 5 -C 5 H ^ 4（CH 2）2机动设备-κ P } M（CH 2 PH）2 ]（的Zr-5 ，Hf系5）和磷化物的悬垂二烯丙基络合物[η 5 -C 5 H ^ 4（CH 2）2个机动设备-κ P } M（烯丙基）2 ]（ZR-7 ，铪-7 ）为分别通过Zr-1或Hf-1的三苄基化，随后的热分解和三烯丙基化成功制备。磷化物基的侧二氯化物[η 5 -C 5 H ^ 4（CH 2）2个机动设备-κ
• Mono-η-cyclopentadienylmolybdenum chemistry. Some oxo-, oxohalogeno-, halogeno-, thio-, η-disulphido-, and thiohalogeno-derivatives
  作者：Mark J. Bunker、Malcolm L. H. Green

  DOI：10.1039/dt9810000847

  日期：——

  The new compounds [Mo(η-C5H4Me)Cl4] and [Mo(η-C5H4R)Cl3(OH)], where R = Pri or Bun, [Mo(η-C5H4R)(µ-O)O}2], R = Me, Pri, or Bun, [Mo(η-C5H5)Ol}2(µ-O)], [Cl(η-C5H5)Mo(µ-SMe)3Mo(η-C5H5)Cl2], [Cl(η-C5H5)Mo(µ-OH)(µ-SMe)2Mo(η-C5H5)Cl2], and [Mo(µ-C5H4Bun)Cl2}2(µ-S2)] have been prepared and characterised.

  新化合物[沫（η-C 5 H ^ 4 Me）的氯4 ]和[沫（η-C 5 H ^ 4 R）氯3（OH）]，其中R = PR我或卜Ñ，[沫（η -C 5 ħ 4 R）（μ-O）O} 2 ]中，R = Me中，镨我，或卜ñ，[沫（η-C 5 H ^ 5）01} 2（μ-O）]，[ CL（η-C 5 H ^ 5）的Mo（μ-SME）3的Mo（η-C 5 H ^ 5）CL 2 ]，[氯（η-C 5 H ^ 5）的Mo（μ-OH）（μ-SME）2的Mo（η-C 5 H ^ 5）氯2 ]和[沫（μ-C 5 H ^ 4卜Ñ）氯2 } 2（μ-S 2）]已经制备和表征。
• Preparation de Complexes Dicyclopentadienyliques Dissymetriques du Niobium(IV)
  作者：R. Broussier、J.D. Olivier、B. Gautheron

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82230-5

  日期：1981.5

  Dicyclopentadienyl derivatives of niobium(IV) containing two different cyclopentadienyl ligands have been synthesized. The products obtained are characterized by mass and EPR spectroscopy and by elemental analysis. Starting from NbCl5, unequivocal selective routes proceed via monocyclopentadienyl complexes. The possibility of selectively obtaining several (RCp)NbCl4 compounds from RC5H4SnBu3 and a heptane suspension

  已经合成了含有两个不同的环戊二烯基配体的铌（IV）的二环戊二烯基衍生物。获得的产物通过质谱和EPR光谱法以及通过元素分析来表征。从NbCl 5开始，明确的选择路线通过单环戊二烯基络合物进行。的选择性地获得几（RCP）NbCl可能性4种从RC化合物5 ħ 4 SnBu 3和NbCl的庚烷悬浮液5被呈现。给出了通过还原（RCP）NbCl 4形成单环戊二烯基三氯铌（IV）部分的证据。用氯化铝或氯化亚锡在乙腈中，或用RC 5 H 4 SnBu 3单取代四氯化铌。