三丁基甲基氟化铵 | 60435-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 三丁基甲基氟化铵
• 英文名称: Methyl tributyl ammonium fluoride
• 英文别名: tributyl(methyl)azanium;fluoride
• CAS: 60435-95-2
• 化学式: C13H30FN
• 分子量: 219.38
• InChiKey: XJMFORMFPOEHCH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.84
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF VILAZODONE HYDROCHLORIDE AND ITS AMORPHOUS FORM
  申请人：ALEMBIC PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US20150087835A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The present invention relates to an improved process for the preparation of vilazodone Hydrochloride and a process for preparation of novel pure amorphous form of vilazodone hydrochloride.

  本发明涉及一种改进的维拉唑酮盐酸盐制备工艺，以及一种制备新型纯非晶态维拉唑酮盐酸盐的工艺。
• Method for preparing a fluorinated organic compound
  申请人：RHODIA OPERATIONS

  公开号：US20140148603A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  A method for preparing a fluorinated organic compound (II) from an organic compound (I) comprising at least one nucleofugal group Nu, and also a preparation of different specific organic compounds, in particular a fluoro-methylpyrazole compound. The method comprises: a reaction, in the presence of water, of the organic compound (I) and at least one salt providing at least one fluoride anion; and a replacement of at least one nucleofugal group Nu of the compound (I) with a fluorine atom, in order to obtain the fluorinated organic compound (II).

  一种从含有至少一个亲核离开基团Nu的有机化合物(I)制备氟化有机化合物(II)的方法，以及制备不同特定有机化合物，特别是氟甲基吡唑化合物的方法。该方法包括：在水的存在下，有机化合物(I)与至少提供至少一个氟化物阴离子的盐的反应；以及将化合物(I)中至少一个亲核离开基团Nu替换为氟原子，以获得氟化有机化合物(II)。
• [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF 2-BENZOFURANCARBOXAMIDE, 5-[4-[4-(5CYANO-1H-INDOL-3-YL)BUTYL]-1-PIPERAZINYL] FREE BASE AND ITS HYDROCHLORIDE SALT<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LA BASE LIBRE 2-BENZOFURANCARBOXAMIDE, 5-[4-[4-(5-CYANO-1H-INDOL-3-YL)BUTYL]-1-PIPÉRAZINYLE], ET DE SON SEL CHLORHYDRATE
  申请人：HARMAN FINOCHEM LTD

  公开号：WO2016128987A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present invention describes an advantageous, economically viable process for preparing 5-[4-[4-(5-Cyanoindole-3-yl)butyl]Piperazine-1-yl]benzofuran-2-carboxamide free base (Formula-I) and its hydrochloride salt. The instant invention also describes process for preparing 2-benzofurancarboxamide, 5-[4-[4-(5cyano-1H-indol-3-yl)butyl]-1- piperazinyl]intermediates.

  本发明描述了一种有利的、经济可行的制备5-[4-[4-(5-氰基吲哚-3-基)丁基]哌嗪-1-基]苯并呋喃-2-羧酰胺自由基（式-I）及其盐酸盐的过程。本发明还描述了制备2-苯并呋喃羧酰胺、5-[4-[4-(5-氰基-1H-吲哚-3-基)丁基]-1-哌嗪基]中间体的过程。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF VILAZODONE HYDROCHLORIDE AND ITS AMORPHOUS FORM<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CHLORHYDRATE DE VILAZODONE ET DE SA FORME AMORPHE
  申请人：ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013153492A2

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present invention relates to an improved process for the preparation of vilazodone Hydrochloride and a process for preparation of novel pure amorphous form of vilazodone hydrochloride.

  本发明涉及一种改进的vilazodone Hydrochloride制备工艺，以及一种制备新型纯无定形vilazodone hydrochloride的工艺。
• Verfahren zur Herstellung von 4-Aminodiphenylamin
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0941985A1

  公开（公告）日：1999-09-15

  4-Aminodiphenylamine werden hergestellt, indem man Nitrosobenzol oder Gemische aus Nitrosobenzol und Nitrobenzol mit Wasserstoff in Gegenwart von Fluoriden und heterogenen Katalysatoren in inerten aprotischen Lösungsmitteln bei Temperaturen von 0 bis 200°C und Drücken von 0,1 bis 150 bar hydriert.

  4-aminodiphenylamines 是在氟化物和异相催化剂的作用下，在 0 至 200°C 的温度和 0.1 至 150 巴的压力下，在惰性非沸腾溶剂中通过亚硝基苯或亚硝基苯和硝基苯混合物与氢的氢化反应制得的。