[6-(3'-cyanophenyl)-2-pyridylmethyl]-bis(2-pyridylmethyl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [6-(3'-cyanophenyl)-2-pyridylmethyl]-bis(2-pyridylmethyl)amine
• 英文别名: [6-(3'-cyanophenyl)-2-pyridylmethyl]bis(2-pyridylmethyl)amine；3-[6-[[Bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]pyridin-2-yl]benzonitrile；3-[6-[[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]pyridin-2-yl]benzonitrile
• 化学式: C₂₅H₂₁N₅
• 分子量: 391.475
• InChiKey: AGSHZCBCXVYJIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-(3'-cyanophenyl)-2-pyridylmethyl]-bis(2-pyridylmethyl)amine 、 iron(II) chloride 以 not given 为溶剂， 以99%的产率得到dichloro([6-(3'-cyanophenyl)-2-pyridylmethyl]bis(2-pyridylmethyl)amine)iron(II)
  参考文献：
  名称：

  Square pyramidal geometry around the metal and tridentate coordination mode of the tripod in the [6-(3′-cyanophenyl)-2-pyridylmethyl]bis(2-pyridylmethyl)amine FeCl2 complex: a solid state effect

  摘要：

  通过氯化亚铁对氰基苯基单δ-取代 TPA 配体进行金属化，可得到一种稳定的中性化合物，其在溶液中的光谱特性（分子电导率、紫外-可见光和顺磁 1H NMR）表明，配体以四价模式配位，在金属周围形成扭曲的八面体几何形状。然而，在固态下，三脚架充当三叉配体，晶体结构分析表明金属周围呈方形金字塔几何结构。取代的吡啶基臂是悬空的，氰基似乎与邻近分子的金属中心相互作用。提高该化合物溶液的离子强度会导致氯离子从金属上解离，从而得到双（δ-氯）二亚铁二阳离子，该化合物的结构也在报告之列。

  DOI：

  10.1039/b512108f
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基苯硼酸 、 1-(6-bromopyridin-2-yl)-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)methanamine 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 以88%的产率得到[6-(3'-cyanophenyl)-2-pyridylmethyl]-bis(2-pyridylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Square pyramidal geometry around the metal and tridentate coordination mode of the tripod in the [6-(3′-cyanophenyl)-2-pyridylmethyl]bis(2-pyridylmethyl)amine FeCl2 complex: a solid state effect

  摘要：

  通过氯化亚铁对氰基苯基单δ-取代 TPA 配体进行金属化，可得到一种稳定的中性化合物，其在溶液中的光谱特性（分子电导率、紫外-可见光和顺磁 1H NMR）表明，配体以四价模式配位，在金属周围形成扭曲的八面体几何形状。然而，在固态下，三脚架充当三叉配体，晶体结构分析表明金属周围呈方形金字塔几何结构。取代的吡啶基臂是悬空的，氰基似乎与邻近分子的金属中心相互作用。提高该化合物溶液的离子强度会导致氯离子从金属上解离，从而得到双（δ-氯）二亚铁二阳离子，该化合物的结构也在报告之列。

  DOI：

  10.1039/b512108f

文献信息

• Square pyramidal geometry around the metal and tridentate coordination mode of the tripod in the [6-(3′-cyanophenyl)-2-pyridylmethyl]bis(2-pyridylmethyl)amine FeCl2 complex: a solid state effect
  作者：Nasser K. Thallaj、Ahmed Machkour、Dominique Mandon、Richard Welter

  DOI：10.1039/b512108f

  日期：——

  Metalation of the cyanophenyl mono α-substituted TPA ligand by ferrous chloride affords a stable neutral compound with spectroscopic properties in solution (molecular conductivity, UV-visible and paramagnetic 1H NMR) indicating that the ligand coordinates in the tetradentate mode providing a distorted octahedral geometry around the metal. In the solid state however, the tripod acts as a tridentate ligand, and crystal structure analysis reveals a square pyramidal geometry around the metal. The substituted pyridyl arm is the dangling one, and the cyanide group seems to interact with the metal center of a neighboring molecule. Increasing the ionic strength of a solution of the compound leads to dissociation of the chloride ions from the metal, affording the bis (μ-chloro) diferrous dication, the structure of which is also reported.

  通过氯化亚铁对氰基苯基单δ-取代 TPA 配体进行金属化，可得到一种稳定的中性化合物，其在溶液中的光谱特性（分子电导率、紫外-可见光和顺磁 1H NMR）表明，配体以四价模式配位，在金属周围形成扭曲的八面体几何形状。然而，在固态下，三脚架充当三叉配体，晶体结构分析表明金属周围呈方形金字塔几何结构。取代的吡啶基臂是悬空的，氰基似乎与邻近分子的金属中心相互作用。提高该化合物溶液的离子强度会导致氯离子从金属上解离，从而得到双（δ-氯）二亚铁二阳离子，该化合物的结构也在报告之列。