N-((2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-2-(3-(benzofuran-2-yl)quinoxalin-2-yloxy)-14a-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecin-6-yl)-5-methylisoxazole-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-((2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-2-(3-(benzofuran-2-yl)quinoxalin-2-yloxy)-14a-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecin-6-yl)-5-methylisoxazole-3-carboxamide
• 英文别名: N-((2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-2-(3-(benzofuran-2-yl)quinoxaline-2-yloxy)-14a-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydronaphthylcyclopropanoyl[e]pyrrolo [1,2-a][ 1,4]diazacyclopentadecyne-6-yl)-5-methyl-isoxazole-3-carboxamide；N-[(1S,4R,6S,7Z,14S,18R)-18-[3-(1-benzofuran-2-yl)quinoxalin-2-yl]oxy-4-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2,15-dioxo-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-en-14-yl]-5-methyl-1,2-oxazole-3-carboxamide
• 化学式: C₄₂H₄₃N₇O₉S
• 分子量: 821.911
• InChiKey: AGXUWLCFKRAWAH-PKVRVTBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  224
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-14a-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-hydroxy-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8, 9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydronaphthylcyclopropanoyl[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopenta decyne-6-yl-carbamate 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 1,3,5,7-四甲基-6-苯基-2,4,8-三氧杂-6-磷酰金刚烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 N-((2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-2-(3-(benzofuran-2-yl)quinoxalin-2-yloxy)-14a-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecin-6-yl)-5-methylisoxazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic hepatitis C serine protease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新颖的大环化合物以及使用该大环化合物治疗需要此类治疗的乙型肝炎感染患者的方法。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物，或其药用盐、酯或前药，与药用可接受的载体或赋形剂结合。

  公开号：

  US09309279B2

文献信息

• MACROCYCLIC HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Ku Yiyin

  公开号：US20120196792A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention relates to novel macrocyclic compounds and methods of treating a hepatitis C infection in a subject in need of such therapy with said macrocyclic compounds. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, in combination with a pharmaceutically acceptable carrier or excipient.

  本发明涉及新型大环化合物及使用该大环化合物治疗需要此类治疗的乙型肝炎感染患者的方法。本发明还涉及含有本发明化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药的制药组合物，与药学上可接受的载体或赋形剂结合使用。
• Macrocyclic hepatitis c serine protease inhibitors
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2468287A1

  公开（公告）日：2012-06-27

  The present invention relates to novel macrocyclic compounds and methods of use thereof. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, in combination with a pharmaceutically acceptable carrier or excipient.

  本发明涉及新型大环化合物及其使用方法。本发明还涉及药物组合物，其中包含本发明化合物或其药学上可接受的盐、酯或原药，并与药学上可接受的载体或赋形剂结合使用。
• JP5902123
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8420596B2
  申请人：——

  公开号：US8420596B2

  公开（公告）日：2013-04-16
• US8642538B2
  申请人：——

  公开号：US8642538B2

  公开（公告）日：2014-02-04