(S)-(S)-sec-butyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-(S)-sec-butyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate
• 英文别名: [(2S)-butan-2-yl] (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₄
• 分子量: 245.319
• InChiKey: AHAXNVUYUKIESK-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(S)-sec-butyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以89%的产率得到(S)-(S)-sec-butyl 2-aminopropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIOXOLANE ANALOGUES OF URIDINE FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] ANALOGUES DIOXOLANE D'URIDINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的化合物，其中：R1为OR11或NR5R5'；R2为H或F；R5为H、C1-C6烷基、OH、C(=O)R6、O(C=O)R6或O(C=O)OR6；R5´为H或C1-C6烷基；R6为C1-C6烷基或C3-C7环烷基；R13为H、苯基、吡啶基、苄基、吲哚基或萘基，其中苯基、吡啶基、苄基、吲哚基和萘基可选择地被1、2或3个R22取代；其他变量如索权中所定义，用于癌症治疗及相关方面。

  公开号：

  WO2016030335A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2-丁醇 、 N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到(S)-(S)-sec-butyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV POLYMERASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA POLYMÉRASE DU VHC

  摘要：

  这项发明提供了以下公式的化合物：(I)其中B是从(a)到(d)组中选择的核碱基，其他变量如索赔中所定义，这些化合物在治疗或预防丙型肝炎病毒感染及相关方面中有用。

  公开号：

  WO2015034420A1

文献信息

• [EN] HCV POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA POLYMÉRASE DU VHC
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2015056213A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The invention provides compounds of the formula (I) wherein B is a nucleobase selected from the groups (a) to (d): and the other variables are as defined in the claims, which are of use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection, and related aspects.

  这项发明提供了公式（I）中的化合物，其中B是从（a）到（d）组中选择的核碱基：其他变量如索权中所定义，这些化合物可用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染及相关方面。
• [EN] DIOXOLANE ANALOGUES OF URIDINE FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] ANALOGUES DIOXOLANE D'URIDINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2016030335A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The invention provides compounds of formula (I), wherein: R1 is OR11, or NR5R5'; R2 is H or F; R5 is H, C1-C6alkyl, OH, C(=O)R6, O(C=O)R6 or O(C=O)OR6; R5´ is H or C1-C6alkyl; R6 is C1-C6alkyl or C3-C7cycloalkyl; R13 is H, phenyl, pyridyl, benzyl, indolyl or naphthyl wherein the phenyl, pyridyl, benzyl, indolyl and naphthyl is optionally substituted with 1, 2 or 3 R22; and the other variables are as defined in the claims, which are of use in the treatment of cancer, and related aspects.

  这项发明提供了式(I)的化合物，其中：R1为OR11或NR5R5'；R2为H或F；R5为H、C1-C6烷基、OH、C(=O)R6、O(C=O)R6或O(C=O)OR6；R5´为H或C1-C6烷基；R6为C1-C6烷基或C3-C7环烷基；R13为H、苯基、吡啶基、苄基、吲哚基或萘基，其中苯基、吡啶基、苄基、吲哚基和萘基可选择地被1、2或3个R22取代；其他变量如索权中所定义，用于癌症治疗及相关方面。
• HCV POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：US20160271160A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The invention provides compounds of the formula: wherein B is a nucleobase selected from the groups (a) to (d): and the other variables are as defined in the claims, which are of use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection, and related aspects.

  本发明提供了以下式子的化合物：其中B是从组（a）到（d）中选择的核碱基：其他变量如权利要求中所定义，该化合物可用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染及相关方面。
• Dioxolane analogues of cytidine for the treatment of cancer
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：US10144750B2

  公开（公告）日：2018-12-04

  The invention provides compounds of the formula: R1 is OR11, or NR5R5′; R2 is H or F; R5 is H, OH, C1-C6 alkyl, OH, C(═O)R6, O(C═O)R6 or O(C═O)OR6; R5′ is H or C1-C6 alkyl; R6 is C1-C6 alkyl or C3-C7 cycloalkyl; R13 is H, phenyl, pyridyl, benzyl, indolyl or naphthyl wherein the phenyl, pyridyl, benzyl, indolyl and naphthyl is optionally substituted with 1, 2 or 3 R22; and the other variables are as defined in the claims, which are of use in the treatment of cancer, and related aspects.

  本发明提供了式中化合物： R1是OR11，或NR5R5′； R2 是 H 或 F； R5 是 H、OH、C1-C6 烷基、OH、C(═O)R6、O(C═O)R6 或 O(C═O)OR6； R5′ 是 H 或 C1-C6 烷基； R6 是 C1-C6 烷基或 C3-C7 环烷基； R13 是 H、苯基、吡啶基、苄基、吲哚基或萘基，其中苯基、吡啶基、苄基、吲哚基和萘基任选被 1、2 或 3 个 R22 取代； 其他变量如权利要求中所定义、 本发明用于治疗癌症及相关方面。
• Dioxolane analogues of uridine for the treatment of cancer
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：US10336780B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  The invention provides compounds of the formula: R1 is OR11, or NR5R5′; R2 is H or F; R5 is H, C1-C6alkyl, OH, C(═O)R6, O(C═O)R6 or O(C═O)OR6; R5 is H or C1-C6alkyl; R6 is C1-C6alkyl or C3-C7cycloalkyl; R13 is H, phenyl, pyridyl, benzyl, indolyl or naphthyl wherein the phenyl, pyridyl, benzyl, indolyl and naphthyl is optionally substituted with 1, 2 or 3 R22; and the other variables are as defined in the claims, which are of use in the treatment of cancer, and related aspects.

  本发明提供了式中化合物： R1是OR11，或NR5R5′； R2 是 H 或 F； R5 是 H、C1-C6 烷基、OH、C(═O)R6、O(C═O)R6 或 O(C═O)OR6； R5 是 H 或 C1-C6 烷基； R6 是 C1-C6 烷基或 C3-C7 环烷基； R13 是 H、苯基、吡啶基、苄基、吲哚基或萘基，其中苯基、吡啶基、苄基、吲哚基和萘基任选被 1、2 或 3 个 R22 取代； 其他变量如权利要求中所定义、 本发明用于治疗癌症及相关方面。