(E)-4-(1-heptenyl)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-(1-heptenyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-(cis-1-heptenyl)benzonitrile；4-[(E)-hept-1-enyl]benzonitrile
• 化学式: C₁₄H₁₇N
• 分子量: 199.296
• InChiKey: AHBWARODQMCSEH-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲腈 、 (E)-dimethyl-(1-heptenyl)silanol 在 potassium hydride 、 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 π-allyl-palladium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以182 mg的产率得到(E)-4-(1-heptenyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  (E)-和(Z)-烯基硅烷醇化物与芳基氯化物的立体有择钯催化交叉偶联

  摘要：

  已经实现了几何定义的 (E)-和 (Z)-烯基-和苯乙烯基硅烷醇化物与多种芳族和杂芳族氯化物的交叉偶联。在庞大的联苯衍生的膦和烯丙基氯化钯的催化下，二、三和四取代的烯基二甲基硅烷醇的（预先形成的、稳定的）钾盐在 THF 或二恶烷中与芳基氯化物发生高产率和高度立体有择的偶联。多种官能团与这些反应条件相容，包括硝基、酯、酮和腈。(E)- 和 (Z)- 链烯基硅烷醇化物都具有几乎相同的速率和效率。

  DOI：

  10.1021/ja065988x

文献信息

• 3(2H)Pyridazinone, process for its preparation and anti-allergic agent containing it
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：EP0201765A2

  公开（公告）日：1986-11-20

  A 3(2H)pyridazinone of the formula: wherein R1 is hydrogen, methyl, C3-C6 alkenyl, C5 or C6 cycloalkyl, benzyl, phenyl, -(CH2)mCO2R3 (wherein R3 is hydrogen or C1-C5 alkyl, and m is an integer of from 1 to 4), -(CH2)nA (wherein A is -OH or-N(R4)2 wherein R4 is C1-C3 alkyl, and n is an integer of from 2 to 6) or -CH2CF3; R2 is chlorine or bromine; each of Y1 and Y2 which may be the same or different, is hydrogen, C1-C5 alkyl, C2-C8 alkenyl, halogen, -OR5 (wherein R5 is hydrogen, C1-C8 alkyl or wherein q is an integer of from 1 to 4),-CO2R6 (wherein R6 is hydrogen or C1-C5 alkyl),-N(R7)2 (wherein R7 is C1-C4 alkyl) or-SR8 (wherein R8 is C1-C4 alkyl); and Y3 is C1-C5 alkyl, C2-C8 alkenyl, halogen, -OR5 (wherein R5 is as defined above), -CO2R6 (wherein R6 is as defined above), -N(R7)2 (wherein R7 is as defined above) or-SR8 (wherein R8 is as defined above), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种 3(2H)哒嗪酮，其式如下 其中 R1 是氢、甲基、C3-C6 烯基、C5 或 C6 环烷基、苄基、苯基、-(CH2)mCO2R3（其中 R3 是氢或 C1-C5 烷基，m 是 1 至 4 的整数）、-(CH2)nA（其中 A 是-OH 或-N(R4)2，其中 R4 是 C1-C3 烷基，n 是 2 至 6 的整数）或-CH2CF3；R2是氯或溴，Y1和Y2可以相同或不同，各自是氢、C1-C5烷基、C2-C8烯基、卤素、-OR5（其中R5是氢、C1-C8烷基或C2-C8烯基）或-CH2CF3。 其中 q 为 1 至 4 的整数）、-CO2R6（其中 R6 为氢或 C1-C5 烷基）、-N(R7)2（其中 R7 为 C1-C4 烷基）或-SR8（其中 R8 为 C1-C4 烷基）；和 Y3 是 C1-C5 烷基、C2-C8 烯基、卤素、-OR5（其中 R5 如上定义）、-CO2R6（其中 R6 如上定义）、-N(R7)2（其中 R7 如上定义）或-SR8（其中 R8 如上定义）或其药学上可接受的盐。
• US4892947A
  申请人：——

  公开号：US4892947A

  公开（公告）日：1990-01-09
• Stereospecific Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of (<i>E</i>)- and (<i>Z</i>)-Alkenylsilanolates with Aryl Chlorides
  作者：Scott E. Denmark、Jeffrey M. Kallemeyn

  DOI：10.1021/ja065988x

  日期：2006.12.1

  geometrically defined (E)- and (Z)-alkenyl- and styrylsilanolates with a wide variety of aromatic and heteroaromatic chlorides has been achieved. Under catalysis by bulky, biphenyl-derived phosphines and allylpalladium chloride, the (preformed, stable) potassium salts of di-, tri- and tetrasubstituted alkenyldimethylsilanols undergo high yielding and highly stereospecific coupling to aryl chlorides in THF or dioxane

  已经实现了几何定义的 (E)-和 (Z)-烯基-和苯乙烯基硅烷醇化物与多种芳族和杂芳族氯化物的交叉偶联。在庞大的联苯衍生的膦和烯丙基氯化钯的催化下，二、三和四取代的烯基二甲基硅烷醇的（预先形成的、稳定的）钾盐在 THF 或二恶烷中与芳基氯化物发生高产率和高度立体有择的偶联。多种官能团与这些反应条件相容，包括硝基、酯、酮和腈。(E)- 和 (Z)- 链烯基硅烷醇化物都具有几乎相同的速率和效率。