π-allyl-palladium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: π-allyl-palladium chloride
• 英文别名: allylpalladium chloride
• 化学式: C₃H₅ClPd
• 分子量: 182.946
• InChiKey: AGCFWJXPBNCIGL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  π-allyl-palladium chloride 在 C₃H₅MgCl 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以85%的产率得到bis(η³-allyl)palladium
  参考文献：
  名称：

  金属-载体相互作用对钯合成甲醇的影响

  摘要：

  甲醇和其它产品从CO和H 2的合成2进行了研究在Pd催化剂制备通过将Pd（π-C的吸附3 ħ 3）2上的MgO，氧化锌，拉2 ö 3，γ-Al系2 ö 3的SiO 2，TiO 2和ZrO 2以及由PdCl 2和Pd黑制备的SiO 2负载的Pd催化剂上。Pd的活性和选择性都受到载体性质和Pd前体组成的强烈影响。甲醇合成的比活按PdLa2O3⪢PdSiO2 [源自PdCl 2]> PdZrO2> PdZnO≈PdMgO> PdTiO 2 > PdAl2O3≈PdSiO2 [选自Pd衍生（π-C 3 H ^ 5）2 ]⪢Pd黑，而对烃合成的特异活性的顺序降低PdTiO2⪸PdZrO2> PdLa2O3> PdAl2O3 ≈PdSiO2 [从衍生的PdCl 2 ⪸PdSiO2 [选自Pd衍生（π-C] 3 3H 5）2]≈Pd黑色⪢PdMgO⪸PdZnO。在四种催化剂上均观察到二甲醚的产生，并且该

  DOI：

  10.1016/0021-9517(81)90341-9
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯吡啶 、 (E)-dimethyl-(1-heptenyl)silanol 在 potassium hydride 、 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 π-allyl-palladium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以153 mg的产率得到(E)-2-(hept-1-en-1-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  (E)-和(Z)-烯基硅烷醇化物与芳基氯化物的立体有择钯催化交叉偶联

  摘要：

  已经实现了几何定义的 (E)-和 (Z)-烯基-和苯乙烯基硅烷醇化物与多种芳族和杂芳族氯化物的交叉偶联。在庞大的联苯衍生的膦和烯丙基氯化钯的催化下，二、三和四取代的烯基二甲基硅烷醇的（预先形成的、稳定的）钾盐在 THF 或二恶烷中与芳基氯化物发生高产率和高度立体有择的偶联。多种官能团与这些反应条件相容，包括硝基、酯、酮和腈。(E)- 和 (Z)- 链烯基硅烷醇化物都具有几乎相同的速率和效率。

  DOI：

  10.1021/ja065988x

文献信息

• Hoffmann, H. Martin R.; Otte, Andreas R.; Wilde, Andreas, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 2, p. 224 - 225
  作者：Hoffmann, H. Martin R.、Otte, Andreas R.、Wilde, Andreas

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of π-allylic complexes of palladium with methyl formate
  作者：Wilhelm Keim、Johannes Becker、Peter Kraneburg、Ralf Greven

  DOI：10.1016/0304-5102(89)80136-1

  日期：1989.9
• Teleshev,A.T. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1979, vol. 49, p. 652 - 656
  作者：Teleshev,A.T. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Application of the Peptide Claisen Rearrangement toward the Synthesis of Cyclic Peptides
  作者：Uli Kazmaier、Sabine Maier

  DOI：10.1021/ol9910262

  日期：1999.12.1

  [GRAPHICS]Allylic esters of peptides undergo Claisen rearrangement after deprotonation in the presence of tin chloride, giving rise to allylated peptides. Subsequent N-allylation and ring-closing metathesis provides the corresponding cyclic peptides. The yields in the last step strongly depend on the ring size formed.
• JULIA, M.;NEL, M.;RIGHINI, A.;UGUEN, D., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1982, 235, N 1, 113-120
  作者：JULIA, M.、NEL, M.、RIGHINI, A.、UGUEN, D.

  DOI：——

  日期：——