8-bromo-11H-indeno[1,2-b]quinoxalin-11-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8-bromo-11H-indeno[1,2-b]quinoxalin-11-one
• 英文别名: 3-Bromo(indeno[3,2-b]quinoxalin)-6-one；8-bromoindeno[1,2-b]quinoxalin-11-one
• 化学式: C₁₅H₇BrN₂O
• 分子量: 311.137
• InChiKey: AHBVOWQLKBRAJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-11H-indeno[1,2-b]quinoxalin-11-one 、 (1E)-(4-氟苄亚基)肼 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以87%的产率得到8-bromo-11-((4-fluorobenzylidene)hydrazono)-11H-indeno[1,2-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉基有机金属Re（I）羰基化合物的DNA相互作用，抗癌，抗菌，ROS和脂质过氧化研究

  摘要：

  使用配体（L 1 -L 5）[L 1 -L 5  = 11-（（（2-氯苄叉基）hydr] -11H-茚并[1,2-b]喹喔啉（L ）的杂单核rh（I）配合物（IV）1），8-甲基-11-（（4-甲基亚苄基）hydr] -11H-茚并[1,2-b]喹喔啉（L 2），11-（（4-溴亚苄基）-8] -8-硝基-11H-茚并[1,2-b]喹喔啉（L 3），11-（（4-溴亚苄基）azo] -8-chloro-11H-茚并[1,2-b]喹喔啉（L 4），8-溴-11-（（4-氟亚苄基）] -11H-茚并[1,2-b]喹喔啉（L 5）]的合成和表征。所有合成的化合物均具有生物学重要性。DNA相互作用研究提供了有关化合物结合方式和溶核效率的信息。UV配合物与鲱鱼精子DNA（HS DNA）的结合通过紫外可见光谱，粘度测量和分子对接研究进行监测。凹槽装订被认为是最可能的模式。DNA-复合物的结合强度是根

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130529
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-茚满三酮 、 4-溴邻苯二胺 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 8-bromo-11H-indeno[1,2-b]quinoxalin-11-one
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉基有机金属Re（I）羰基化合物的DNA相互作用，抗癌，抗菌，ROS和脂质过氧化研究

  摘要：

  使用配体（L 1 -L 5）[L 1 -L 5  = 11-（（（2-氯苄叉基）hydr] -11H-茚并[1,2-b]喹喔啉（L ）的杂单核rh（I）配合物（IV）1），8-甲基-11-（（4-甲基亚苄基）hydr] -11H-茚并[1,2-b]喹喔啉（L 2），11-（（4-溴亚苄基）-8] -8-硝基-11H-茚并[1,2-b]喹喔啉（L 3），11-（（4-溴亚苄基）azo] -8-chloro-11H-茚并[1,2-b]喹喔啉（L 4），8-溴-11-（（4-氟亚苄基）] -11H-茚并[1,2-b]喹喔啉（L 5）]的合成和表征。所有合成的化合物均具有生物学重要性。DNA相互作用研究提供了有关化合物结合方式和溶核效率的信息。UV配合物与鲱鱼精子DNA（HS DNA）的结合通过紫外可见光谱，粘度测量和分子对接研究进行监测。凹槽装订被认为是最可能的模式。DNA-复合物的结合强度是根

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130529