α-bromo-isovaleric acid-anhydride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-bromo-isovaleric acid-anhydride
• 英文别名: α-Brom-isovaleriansaeure-anhydrid；(2-Bromo-3-methylbutanoyl) 2-bromo-3-methylbutanoate
• 化学式: C₁₀H₁₆Br₂O₃
• 分子量: 344.043
• InChiKey: AHDAMXUVQFHEDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-bromo-isovaleric acid-anhydride 、 (2S,4R,13R,14E,16Z,20R,21S,23S)-(+)-24-Amino-13-ethyl-20,21,23-trihydroxy-17-methoxymethyl-2,4-dimethyl-9-oxo-14,16-tetracosadiensaeure 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以92%的产率得到(2S,4R,13R,14E,16Z,20R,21S,23S)-(+)-24-(2-Brom-3-methyl-1-oxobutylamino)-13-ethyl-20,21,23-trihydroxy-17-methoxymethyl-2,4-dimethyl-9-oxo-14,16-tetracosadiensaeure
  参考文献：
  名称：

  Borgschulte, Katrin; Trowitzsch-Kienast, Wolfram; Hoefle, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 1, p. 69 - 81

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴代异戊酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 α-bromo-isovaleric acid-anhydride
  参考文献：
  名称：

  Borgschulte, Katrin; Trowitzsch-Kienast, Wolfram; Hoefle, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 1, p. 69 - 81

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FR703816
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE542421
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Process of preparing anhydrides of halogen fatty acids
  申请人：IG FARBENINDUSTRIE AG

  公开号：US01967668A1

  公开（公告）日：1934-07-24