4-methyl-6-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-6-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-amine
• 化学式: C₁₅H₁₂N₆
• 分子量: 276.3
• InChiKey: AHGCRRYIBUGURF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯烟酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 4-methyl-6-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  一系列2-氨基-4-甲基吡啶并[2,3- d ]嘧啶衍生物的PI3K / mTOR双重抑制剂的合成及其构效关系

  摘要：

  PI3K / mTOR双重抑制剂抑制磷酸肌醇3激酶（PI3K）/ AKT /哺乳动物对雷帕霉素（mTOR）信号通路的靶标，为癌症的治疗提供了一种有希望的新方法。在这封信中，我们从一系列的2-氨基-4-甲基吡啶并[2,3- d ]嘧啶衍生物中鉴定了结构新颖且有效的PI3K / mTOR双重抑制剂。报告了它们的合成和结构-活性关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.07.073