2-methylbenzyl(pentyl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methylbenzyl(pentyl)amine
• 英文别名: (2-methyl-benzyl)-pentyl-amine；(2-Methyl-benzyl)-pentyl-amin；[(2-Methylphenyl)methyl](pentyl)amine；N-[(2-methylphenyl)methyl]pentan-1-amine
• 化学式: C₁₃H₂₁N
• mdl: MFCD07407664
• 分子量: 191.316
• InChiKey: AHGGLNYKYYVAMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯甲基胺 、 戊腈 在 镍 作用下， 生成 2-methylbenzyl(pentyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Secondary Products from the Catalytic Hydrogenation of Nitriles^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01622a037

文献信息

• Selective synthesis of secondary amines from nitriles using Pt nanowires as a catalyst
  作者：Shuanglong Lu、Jiaqing Wang、Xueqin Cao、Xinming Li、Hongwei Gu

  DOI：10.1039/c3cc48596j

  日期：——

  developed for the selective synthesis of secondary amines via reductive amination of the corresponding nitriles using Pt nanowires as a catalyst. This method allows for the synthesis of both unsymmetrical and symmetrical secondary amines in excellent yields (up to 95%) in the presence or absence of additional amines, respectively. Furthermore, the reaction proceeds under mild conditions and is environmentally

  已经开发出一种新的一锅法，该方法通过使用Pt纳米线作为催化剂，通过相应腈的还原胺化来选择性合成仲胺。该方法可以在存在或不存在其他胺的情况下分别以极高的收率（高达95％）合成不对称仲胺和对称仲胺。此外，该反应在温和的条件下进行并且对环境无害。
• Secondary Products from the Catalytic Hydrogenation of Nitriles^1,2
  作者：Richard Juday、Homer Adkins

  DOI：10.1021/ja01622a037

  日期：1955.9