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methyl 4-carbamoyl-1-cyclohexylcarbamoyl-1,2-dihydro-2-quinolinecarboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-carbamoyl-1-cyclohexylcarbamoyl-1,2-dihydro-2-quinolinecarboxylate
英文别名
methyl 4-carbamoyl-1-(cyclohexylcarbamoyl)-1H-isoquinoline-2-carboxylate
methyl 4-carbamoyl-1-cyclohexylcarbamoyl-1,2-dihydro-2-quinolinecarboxylate化学式
CAS
——
化学式
C19H23N3O4
mdl
——
分子量
357.409
InChiKey
AHGGMAKMYULTBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-carbamoyl-1-cyclohexylcarbamoyl-1,2-dihydro-2-quinolinecarboxylate2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以61%的产率得到N1-cyclohexyl-1,4-isoquinolinedicarboxamide
    参考文献:
    名称:
    异氰化物除吡啶鎓盐外。有效地进入取代的烟腈衍生物。
    摘要:
    研究了向吡啶鎓盐中添加异氰化物。当在吡啶环的3位上存在羧酰胺基时,该过程有效地进行。该反应的结果涉及酰胺对腈中间体的稳定作用,该酰胺遭受轻度脱水,区域选择性地导致β-氰基-γ-氨基甲酰基-1,4-二氢吡啶。这样,各种烟酰胺衍生物被氨基甲酰化。还报道了扩展到喹啉鎓盐,异喹啉鎓盐和N-酰基吡啶鎓盐。[反应:看文字]
    DOI:
    10.1021/ol062327w
  • 作为产物:
    描述:
    异喹啉-4-甲酰胺异氰环已烷氯甲酸甲酯二氯甲烷 为溶剂, 以61%的产率得到methyl 4-carbamoyl-1-cyclohexylcarbamoyl-1,2-dihydro-2-quinolinecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    异氰化物除吡啶鎓盐外。有效地进入取代的烟腈衍生物。
    摘要:
    研究了向吡啶鎓盐中添加异氰化物。当在吡啶环的3位上存在羧酰胺基时,该过程有效地进行。该反应的结果涉及酰胺对腈中间体的稳定作用,该酰胺遭受轻度脱水,区域选择性地导致β-氰基-γ-氨基甲酰基-1,4-二氢吡啶。这样,各种烟酰胺衍生物被氨基甲酰化。还报道了扩展到喹啉鎓盐,异喹啉鎓盐和N-酰基吡啶鎓盐。[反应:看文字]
    DOI:
    10.1021/ol062327w
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文献信息

  • Isocyanide Addition to Pyridinium Salts. Efficient Entry into Substituted Nicotinonitrile Derivatives
    作者:Nana Aba O. Williams、Carme Masdeu、José Luis Díaz、Rodolfo Lavilla
    DOI:10.1021/ol062327w
    日期:2006.12.1
    The addition of isocyanides to pyridinium salts is studied. The process takes place efficiently when a carboxamido group is present in the 3 position of the pyridine ring. The outcome of the reaction involves the stabilization of the nitrilium intermediate by the amide, which suffers a mild dehydration, leading regioselectively to beta-cyano-gamma-carbamoyl-1,4-dihydropyridines. In this way, a variety
    研究了向吡啶鎓盐中添加异氰化物。当在吡啶环的3位上存在羧酰胺基时,该过程有效地进行。该反应的结果涉及酰胺对腈中间体的稳定作用,该酰胺遭受轻度脱水,区域选择性地导致β-氰基-γ-氨基甲酰基-1,4-二氢吡啶。这样,各种烟酰胺衍生物被氨基甲酰化。还报道了扩展到喹啉鎓盐,异喹啉鎓盐和N-酰基吡啶鎓盐。[反应:看文字]
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