2-(2-chlorophenyloxyacetylamido)-5-(4-methylphenyloxymethyl)-1,3,4-thiadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-chlorophenyloxyacetylamido)-5-(4-methylphenyloxymethyl)-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 2-(2-chlorophenoxy)-N-[5-[(4-methylphenoxy)methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]acetamide
• 化学式: C₁₈H₁₆ClN₃O₃S
• 分子量: 389.862
• InChiKey: AHKNWOUVLIDTDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯氧乙酸 在 potassium carbonate 、 PEG 400 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(2-chlorophenyloxyacetylamido)-5-(4-methylphenyloxymethyl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 2-ARYLOXYACETYLAMIDO-5-ARYLOXYMETHYL-1,3,4-THIADIAZOLES UNDER SOLID–LIQUID PHASE TRANSFER CATALYSIS

  摘要：

  2-Aryloxyacetylamido-5-aryloxymethyl-1,3,4-thiadiazoles 4(1-15) are synthesized by the reaction of aryloxyacetic acids 1 with phenylsulfonyl chloride and 2-amino-5-aryloxymethyl-1,3,4-thiadiazoles 3 under solid-liquid phase transfer catalysis.

  DOI：

  10.1081/scc-120003158

文献信息

• SYNTHESIS OF 2-ARYLOXYACETYLAMIDO-5-ARYLOXYMETHYL-1,3,4-THIADIAZOLES UNDER SOLID–LIQUID PHASE TRANSFER CATALYSIS
  作者：Xicun Wang、Zheng Li、Dong Ji、Yuxia Da

  DOI：10.1081/scc-120003158

  日期：2002.1

  2-Aryloxyacetylamido-5-aryloxymethyl-1,3,4-thiadiazoles 4(1-15) are synthesized by the reaction of aryloxyacetic acids 1 with phenylsulfonyl chloride and 2-amino-5-aryloxymethyl-1,3,4-thiadiazoles 3 under solid-liquid phase transfer catalysis.