3-(2-acetylamino-2-methoxycarbonylvinyl)pyridinium tetrafluoroborate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-acetylamino-2-methoxycarbonylvinyl)pyridinium tetrafluoroborate
• 英文别名: methyl (E)-2-acetamido-3-pyridin-1-ium-3-ylprop-2-enoate;tetrafluoroborate
• 化学式: BF₄*C₁₁H₁₂N₂O₃*H
• 分子量: 308.04
• InChiKey: AHKYLDKEDVIRIE-AAGWESIMSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4Z)-2-甲基-4-((吡啶-3-基)亚甲基)恶唑-5-(4H)-酮 、 甲基叔丁基醚 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-(2-acetylamino-2-methoxycarbonylvinyl)pyridinium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of acetyl-amidiniophenylalanyl-cyclohexylglycyl-pyridinioalaninamides

  摘要：

  本发明涉及一种制备乙酰－氨基苯丙氨基环己基甘氨酸基吡啶基丙氨酰胺的方法，其化学式为I，其中阴离子X是生理上可接受的阴离子及其类似物。这些类似物是有效的凝血因子Xa的抑制剂，可以用于预防血栓形成。根据本发明的方法包括2-［2-乙酰氨基-3-（4-氨基苯基）丙酰氨基］-2-环己基乙酸的偶联，该化合物是通过不对称氢化和将氰基转化为胺基得到的，或其盐，与3-（2-氨基-2-羰基乙基）-1-甲基吡啶盐或其盐进行偶联。此外，该发明还提供了此过程的起始物质和中间体，以及用于其制备的方法和乙酰-（S）-4-氨基苯丙基-（S）-环己基甘氨酰-（S）-（1-甲基-3-吡啶基）丙氨酰胺作为重苯磺酸盐。

  公开号：

  US20010031858A1