3,4a-dimethyl-4a,4b,5,6,7,8,10,10a-octahydrophenanthrene-1,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3,4a-dimethyl-4a,4b,5,6,7,8,10,10a-octahydrophenanthrene-1,4-dione
• 英文别名: (4aS,4bS,10aR)-3,4a-dimethyl-5,6,7,8,10,10a-hexahydro-4bH-phenanthrene-1,4-dione
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂
• 分子量: 244.334
• InChiKey: AHLCMLOGPAORPW-XEZPLFJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙烯基环己烯 、 2,6-二甲基-2,5-环己二烯-1,4-二酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3,4a-dimethyl-4a,4b,5,6,7,8,10,10a-octahydrophenanthrene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  不含溶剂的狄尔斯-阿尔德反应通过催化的FeCl 3上的Aerosil ®二氧化硅

  摘要：

  为促进简单二烯和的狄尔斯-阿尔德反应的温和无溶剂协议p -benzoquinones，由铁（III），氯化的Aerosil上的混合物催化®报道二氧化硅。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.02.017

文献信息

• Catalysis and regioselectivity of quinone Diels–Alder reactions
  作者：James B. Hendrickson、Vishwakarma Singh

  DOI：10.1039/c39830000837

  日期：——

  In a series of six different cycloadditions of unsymmetrical quinones and alkyl-substituted butadienes, TiCl4 afforded considerable catalysis (–78 °C) and gave regioselectivity identical with that of the thermal reaction (200 °C) and therefore complementary to that BF3 catalysis.

  在一系列六种不对称醌和烷基取代的丁二烯的不同环加成反应中，TiCl 4具有相当的催化作用（–78°C），并具有与热反应（200°C）相同的区域选择性，因此可与BF 3催化作用互补。