1-(10-(2-(piperidin-1-yl)ethyl)-10H-phenothiazin-2-yl)ethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 1-(10-(2-(piperidin-1-yl)ethyl)-10H-phenothiazin-2-yl)ethan-1-one
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂OS
• 分子量: 352.5
• InChiKey: AHQWGTFHCYDWSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  23.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-4-肼基喹啉 、 1-(10-(2-(piperidin-1-yl)ethyl)-10H-phenothiazin-2-yl)ethan-1-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以22%的产率得到(E)-2-(1-(2-(7-chloroquinolin-4-yl)hydrazono)ethyl)-10-(2-(piperidin-1-yl)ethyl)-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  在计算机/体外筛选和命中评估中确定了新的吩噻嗪抗-病毒衍生物。

  摘要：

  on病毒性疾病或可传播的海绵状脑病（TSE）是一组罕见的神经退行性疾病。TSE的特征是蛋白（PrPSc）的积累，这些蛋白代表了生理细胞病毒蛋白PrPC的病理亚型。尽管尚未完全了解PrPC到PrPSc的转化，但是阻断该过程可能会导致开发新的疗法。在这里，我们基于文献中报道的在表型分析中有效的抗-病毒分子生成了一个药效团模型。该模型用于对商业化合物数据库进行虚拟筛选，该数据库选择了一个由十个化合物组成的小型图书馆。然后在排除神经毒性后，在长期感染病毒（ScN2a）的小鼠神经母细胞瘤细胞系中筛选这些分子。根据以下证据，已将1鉴定为治疗上的问题：在Western blotting分析和实时Quaking-诱导转化（RT-QuIC）分析中，使用1种消除了装载的PrPSc的ScN2a细胞慢性治疗。我们还提出了1的作用机理，通过该作用机理，它可以结合PrPC并因此阻止病毒的转化。在此，我们描述了这些努力的结果。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112295
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氯乙基)哌啶 、 2-乙酰基吩噻嗪 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 以52%的产率得到1-(10-(2-(piperidin-1-yl)ethyl)-10H-phenothiazin-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  在计算机/体外筛选和命中评估中确定了新的吩噻嗪抗-病毒衍生物。

  摘要：

  on病毒性疾病或可传播的海绵状脑病（TSE）是一组罕见的神经退行性疾病。TSE的特征是蛋白（PrPSc）的积累，这些蛋白代表了生理细胞病毒蛋白PrPC的病理亚型。尽管尚未完全了解PrPC到PrPSc的转化，但是阻断该过程可能会导致开发新的疗法。在这里，我们基于文献中报道的在表型分析中有效的抗-病毒分子生成了一个药效团模型。该模型用于对商业化合物数据库进行虚拟筛选，该数据库选择了一个由十个化合物组成的小型图书馆。然后在排除神经毒性后，在长期感染病毒（ScN2a）的小鼠神经母细胞瘤细胞系中筛选这些分子。根据以下证据，已将1鉴定为治疗上的问题：在Western blotting分析和实时Quaking-诱导转化（RT-QuIC）分析中，使用1种消除了装载的PrPSc的ScN2a细胞慢性治疗。我们还提出了1的作用机理，通过该作用机理，它可以结合PrPC并因此阻止病毒的转化。在此，我们描述了这些努力的结果。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112295

文献信息

• In silico/in vitro screening and hit evaluation identified new phenothiazine anti-prion derivatives
  作者：Ludovica Zaccagnini、Giulia Rossetti、Thanh Hoa Tran、Giulia Salzano、Annachiara Gandini、Arianna Colini Baldeschi、Maria Laura Bolognesi、Paolo Carloni、Giuseppe Legname

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112295

  日期：2020.6

  Prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs) are a group of rare neurodegenerative disorders. TSEs are characterized by the accumulation of prions (PrPSc) that represent pathological isoforms of the physiological cellular prion protein PrPC. Although the conversion of PrPC to PrPSc is still not completely understood, blocking this process may lead to develop new therapies. Here

  on病毒性疾病或可传播的海绵状脑病（TSE）是一组罕见的神经退行性疾病。TSE的特征是蛋白（PrPSc）的积累，这些蛋白代表了生理细胞病毒蛋白PrPC的病理亚型。尽管尚未完全了解PrPC到PrPSc的转化，但是阻断该过程可能会导致开发新的疗法。在这里，我们基于文献中报道的在表型分析中有效的抗-病毒分子生成了一个药效团模型。该模型用于对商业化合物数据库进行虚拟筛选，该数据库选择了一个由十个化合物组成的小型图书馆。然后在排除神经毒性后，在长期感染病毒（ScN2a）的小鼠神经母细胞瘤细胞系中筛选这些分子。根据以下证据，已将1鉴定为治疗上的问题：在Western blotting分析和实时Quaking-诱导转化（RT-QuIC）分析中，使用1种消除了装载的PrPSc的ScN2a细胞慢性治疗。我们还提出了1的作用机理，通过该作用机理，它可以结合PrPC并因此阻止病毒的转化。在此，我们描述了这些努力的结果。