(R)-1-methoxy-3-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-1-methoxy-3-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)benzene
• 英文别名: 1-methoxy-3-[(2R)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl]benzene
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃O
• 分子量: 204.192
• InChiKey: AHRZTUBJNCKCEC-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醚 在 正丁基锂 、 氯化镍二甲氧基乙烷 、 (R,R)-2,2'-异亚丙基双(4-苯基-2-恶唑啉) 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 41.48h， 生成 (R)-1-methoxy-3-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  外消旋仲烷基亲电试剂的立体收敛 Negishi 芳基化：CF3 和烷基的区别

  摘要：

  在本报告中，我们确定了一种容易获得的镍/双（恶唑啉）催化剂实现了芳基锌试剂与 CF3 取代的外消旋仲烷基卤化物的广泛对映收敛交叉偶联，这一过程需要手性催化剂能够有效地区分 CF3 和烷基以提供良好的 ee。我们进一步证明，该方法无需修改即可应用于其他氟化有机化合物家族的催化不对称合成。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b04725

文献信息

• Stereoconvergent Negishi Arylations of Racemic Secondary Alkyl Electrophiles: Differentiating between a CF₃ and an Alkyl Group
  作者：Yufan Liang、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/jacs.5b04725

  日期：2015.8.5

  wide array of enantioconvergent cross-couplings of arylzinc reagents with CF3-substituted racemic secondary alkyl halides, a process that necessitates that the chiral catalyst be able to effectively distinguish between a CF3 and an alkyl group in order to provide good ee. We further demonstrate that this method can be applied without modification to the catalytic asymmetric synthesis of other families

  在本报告中，我们确定了一种容易获得的镍/双（恶唑啉）催化剂实现了芳基锌试剂与 CF3 取代的外消旋仲烷基卤化物的广泛对映收敛交叉偶联，这一过程需要手性催化剂能够有效地区分 CF3 和烷基以提供良好的 ee。我们进一步证明，该方法无需修改即可应用于其他氟化有机化合物家族的催化不对称合成。