摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

NG,NG-dimethyl-L-arginine hydrochloride | 65005-57-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
NG,NG-dimethyl-L-arginine hydrochloride
英文别名
(2S)-2-amino-5-[[amino(dimethylamino)methylidene]amino]pentanoic acid;hydrochloride
N<sup>G</sup>,N<sup>G</sup>-dimethyl-L-arginine hydrochloride化学式
CAS
65005-57-4
化学式
C8H18N4O2*(x)ClH
mdl
——
分子量
——
InChiKey
AHSKLSFFKJHWAI-RGMNGODLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.31
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • WGK Germany:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    NG,NG-dimethyl-L-arginine hydrochlorideN-[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-十七氟癸基)苄氧基羰基氧]琥珀酰亚胺三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以34%的产率得到(S)-5-(3,3-dimethylguanidino)-2-((((4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)-benzyl)oxy)carbonyl)amino)pentanoic acid
    参考文献:
    名称:
    用质量标签编码底物以使用Nimzyme解决立体定向反应
    摘要:
    基于纳米结构引发剂质谱的酶测定法(Nimzyme)提供了一种筛选聚糖修饰反应的快速方法。但是,这种方法不能解决糖生物学中常见的立体特异性反应,通常使用低通量方法(气相色谱/质谱(GC / MS)或液相色谱/串联质谱(LC / MS / MS)分析)进行分析结合稳定的同位素标记的反应物。但是,在许多应用中,文库的大小使得必须开发从粗样品制备物中立体定向反应的高通量筛选方法。因此,在这里,我们测试了利用具有独特质量的Nimzyme接头编码底物同一性的方法,从而该测定法可以解决立体定向反应。
    DOI:
    10.1002/rcm.6134
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Selective molecular recognition of methylated lysines and arginines by cucurbit[6]uril and cucurbit[7]uril in aqueous solution
    作者:Mona A. Gamal-Eldin、Donal H. Macartney
    DOI:10.1039/c2ob27007b
    日期:——
    The trend in KCB[7] of LysMe3 > LysMe2 > LysMe > Lys follows the recognition pattern of the chromodomain HP1 and other LysMen protein readers. With CB[6], protonation of the guest carboxylate group is required for the formation of inclusion complexes with the LysMen series. The CB[7] host also displays modest selectivity between the asymmetric ((2.0 ± 0.3) × 103 dm3 mol−1) and symmetric ((6.1 ± 0.6)
    葫芦[7]选择性结合后生标记Ñ ε,Ñ ε,Ñ ε -trimethyllysine(LysMe 3,ķ CB [7] =(1.8±0.6)×10 6分米3摩尔-1)通过3500倍于赖酸((5.3±0.7)×10 2 dm 3 mol -1)在溶液中,使用离子-偶极相互作用和疏作用,而不是阳离子-π相互作用,如p -SO 3 -calix的“芳香笼” [4]芳烃宿主或识别LysMe 3的色域蛋白。K的趋势LysMe 3 > LysMe 2 > LysMe> Lys的CB [7]遵循色域HP1和其他LysMe n蛋白阅读器的识别模式。对于CB [6],形成LysMe n系列夹杂物需要客体羧酸酯基的质子化。CB [7]主机还在不对称((2.0±0.3)×10 3 dm 3 mol -1)和对称((6.1±0.6)×10 3 dm 3 mol -1)的二甲基精酸之间显示出适度的选择性结合比母体精酸或单甲基精酸更牢固。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素(1-6) 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸