7-(3-trifluoromethylbenzyl)-7H-thiazolo[4,5-b][1,4]thiazin-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-(3-trifluoromethylbenzyl)-7H-thiazolo[4,5-b][1,4]thiazin-6-one
• 化学式: C₁₃H₉F₃N₂OS₂
• 分子量: 330.354
• InChiKey: AHUVYFCRZMZCPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(3-trifluoromethylbenzyl)-7H-thiazolo[4,5-b][1,4]thiazin-6-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以40%的产率得到4,,4-dioxo-7-(3-trifluoromethylbenzyl)-4,7-dihydro-5H-4λ⁶-thiazolo[4,5b][1,4]thiazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED THIAZIN-3-ONES AS KCA3.1 INHIBITORS
  [FR] THIAZIN-3-ONES FUSIONNÉES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DU KCA3.1

  摘要：

  本发明涵盖了以下式(I)和(II)的化合物，其中A、L和Ar基团的定义如权利要求书中所述，适用于治疗与KCa3.1相关的疾病，制备过程，含有这些化合物的药物制剂及其使用方法。

  公开号：

  WO2013191984A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-[(5-nitro-1,3-thiazol-4-yl)sulfanyl]acetate 在 铁粉 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 7-(3-trifluoromethylbenzyl)-7H-thiazolo[4,5-b][1,4]thiazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED THIAZIN-3-ONES AS KCA3.1 INHIBITORS
  [FR] THIAZIN-3-ONES FUSIONNÉES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DU KCA3.1

  摘要：

  本发明涵盖了以下式(I)和(II)的化合物，其中A、L和Ar基团的定义如权利要求书中所述，适用于治疗与KCa3.1相关的疾病，制备过程，含有这些化合物的药物制剂及其使用方法。

  公开号：

  WO2013191984A1

文献信息

• FUSED THIAZIN-3-ONES AS KCA3.1 INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20150232484A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention encompasses compounds of the formulas (I) & (II), wherein the groups A, L and Ar are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases related to KCa3.1, process of making, pharmaceutical preparations which contain compounds and their methods of use.

  本发明涵盖了公式(I)和(II)的化合物，其中A、L和Ar组分的定义如权利要求1所述，适用于治疗与KCa3.1相关的疾病，制备过程，含有化合物的制药制剂及其使用方法。
• US9533999B2
  申请人：——

  公开号：US9533999B2

  公开（公告）日：2017-01-03