2-(4-fluorophenyl)-5-fluoropyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-5-fluoropyridine
• 英文别名: 2-(2,4-difluorophenyl)pyridine；5-fluoro-2-(4-fluorophenyl)pyridine
• 化学式: C₁₁H₇F₂N
• 分子量: 191.18
• InChiKey: AHVXWZPNHDEKTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-5-fluoropyridine 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 反应 60.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氟取代基对带有2,2'-联吡啶辅助配体的环金属化铱（III）配合物性能的影响

  摘要：

  阳离子的Ir环金属（III）配合物（IR1 - IR5）氟取代的2-苯基吡啶（PPY）衍生物作为CN环金属配体和2,2'-联吡啶（BPY）作为辅助配位体，已被合成并充分表征。已经系统地研究了环金属化配体上氟原子的数量和位置对Ir（III）配合物的光物理，电化学和氧感测性能的影响。在CN引入氟的环金属中的最大发射波长的蓝移络合物的结果的配体，并增加在光致发光量子产率（Φ PL），磷光寿命和能隙，相比于非氟化物[Ir（ ppy）2（联吡啶）] + PF 6 - （IR0）。其中，2-（2,4-二氟苯基）吡啶衍生的IR4表示最大蓝移（514纳米与575纳米为IR0）和最高Φ PL（50.8％相对于6.5％IR0）。具有2-（4-氟苯基）-5-氟吡啶作为CˆN配体的复合物Ir3在4000 s内的10个循环中表现出最高的氧敏感性和出色的操作稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.130686
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟吡啶 、 4-氟苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-5-fluoropyridine
  参考文献：
  名称：

  环金属化铂 (II) 金属介原基于具有六链环的半圆盘形 β-二酮酸配体：晶体结构、中间相特性和半导体器件

  摘要：

  一系列新的半圆盘状铂(II)配合物[Pt(ppy)(AL n -6OC n H 2 n +1 )] ( Pt-An) , [Pt(ppyF)(AL n -6OC n H 2 n +1 )] ( Pt-Bn)和 [Pt(ppyCF 3 )(AL n -6OC n H 2 n +1 )] ( Pt-Cn) (AL n -6OC n H 2 n +1 = 1 ,3-双(3,4,5-三烷氧基苯基)丙烷-1,3-二酮；n= 1, 6, 12) 设计合成了结构简洁的化合物，其中2-苯基吡啶(ppy)衍生物作为环金属化配体，六链β-二酮衍生物AL n -6OC n H 2 n +1作为辅助配体。甲氧基二酮酸酯类似物Pt-A1、Pt-B1和Pt-C1的单晶数据表明它们都显示出极好的正方形平面度。通过将氟或三氟甲基引入 ppy，这些铂 (II) 配合物显示出一定的发射可调性（范围为 λ = 506–535

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c01327

文献信息

• Accessing (Multi)Fluorinated Piperidines Using Heterogeneous Hydrogenation
  作者：Tobias Wagener、Arne Heusler、Zackaria Nairoukh、Klaus Bergander、Constantin G. Daniliuc、Frank Glorius

  DOI：10.1021/acscatal.0c03278

  日期：2020.10.16

  Fluorinated piperidines are desirable motifs for pharmaceutical and agrochemical research. Nevertheless, general synthetic access remains out of reach. Herein, we describe a simple and robust cis-selective hydrogenation of abundant and cheap fluoropyridines to yield a broad scope of (multi)fluorinated piperidines. This protocol enables the chemoselective reduction of fluoropyridines while tolerating

  氟化哌啶是药物和农业化学研究的理想基序。但是，一般的综合访问仍然遥不可及。在本文中，我们描述了简单而稳定的大量廉价的氟吡啶的顺式选择性氢化，以产生范围广泛的（多）氟化哌啶。该方案能够使用商业上可得的非均相催化剂，在耐受其他（杂）芳族体系的同时，实现氟吡啶的化学选择性还原。制备了重要药物化合物的氟化衍生物，并公开了合成对映体富集的氟化哌啶的直接策略。
• Luminescent 1D heterometallic (Ir,Cd) coordination polymers based on bis-cyclometalated Ir(<scp>iii</scp>) metallatectons and trinuclear Cd(<scp>ii</scp>) dianionic nodes
  作者：Maxime Florent、Nathalie Kyritsakas、Jean-Marc Planeix、Aurélie Guenet、Mir Wais Hosseini

  DOI：10.1039/d0dt00822b

  日期：——

  Seven isostructural heterometallic luminescent (Ir,Cd) coordination polymers were prepared upon the combination of tris-chelate cationic Ir(III) complexes behaving as metalloligands with Cd(II) salts. Three octahedral Ir(III) complexes have been considered in the present report. They consist of a bipyridine unit functionalised with 3-pyridyl moieties as peripheral coordinating sites and two 2-phenylpyridyl

  将作为金属配体的三螯合阳离子 Ir( III ) 配合物与 Cd( II ) 盐结合，制备了七种同构异金属发光 (Ir,Cd) 配位聚合物。本报告中考虑了三个八面体 Ir( III ) 配合物。它们由一个用 3-吡啶基部分作为外围配位位点官能化的联吡啶单元和两个 2-苯基吡啶基环金属化衍生物组成。在自组装过程中使用了三种卤化镉盐 CdX 2 (X = Cl, Br, I) 并重新排列，以提供二元三核 Cd 节点 [Cd 3 X 8 ] 2−. 九种可能的金属构造-金属盐组合中的七种可以通过单晶的 X 射线衍射在结晶相中表征，证明所研究的七种扩展结构的同构结构。与离散复合物相比，所有 CP 都是发光的，在发射波长中观察到小的变化。根据两个环金属化单元的氟化程度，实现了离散配合物以及所得配位聚合物的发射波长的调整。
• Effects of fluorine substituent on properties of cyclometalated iridium(III) complexes with a 2,2′-bipyridine ancillary ligand
  作者：Yan Chen、Chun Liu、Lei Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2019.130686

  日期：2019.11

  Cationic cyclometalated Ir(III) complexes (Ir1-Ir5) with fluorine-substituted 2-phenylpyridine (ppy) derivatives as CˆN cyclometalating ligands and 2,2′-bipyridine (bpy) as the ancillary ligand, have been synthesized and fully characterized. The influences of the number and the position of fluorine atoms at the cyclometalating ligands on the photophysical, electrochemical and oxygen sensing properties

  阳离子的Ir环金属（III）配合物（IR1 - IR5）氟取代的2-苯基吡啶（PPY）衍生物作为CN环金属配体和2,2'-联吡啶（BPY）作为辅助配位体，已被合成并充分表征。已经系统地研究了环金属化配体上氟原子的数量和位置对Ir（III）配合物的光物理，电化学和氧感测性能的影响。在CN引入氟的环金属中的最大发射波长的蓝移络合物的结果的配体，并增加在光致发光量子产率（Φ PL），磷光寿命和能隙，相比于非氟化物[Ir（ ppy）2（联吡啶）] + PF 6 - （IR0）。其中，2-（2,4-二氟苯基）吡啶衍生的IR4表示最大蓝移（514纳米与575纳米为IR0）和最高Φ PL（50.8％相对于6.5％IR0）。具有2-（4-氟苯基）-5-氟吡啶作为CˆN配体的复合物Ir3在4000 s内的10个循环中表现出最高的氧敏感性和出色的操作稳定性。
• Cyclometalated Platinum(II) Metallomesogens Based on Half-Disc-Shaped β-Diketonate Ligands with Hexacatenar: Crystal Structures, Mesophase Properties, and Semiconductor Devices
  作者：Guo Zou、Shanrong Zhang、Shishi Feng、Qihuan Li、Bo Yang、Yi Zhao、Kaijun Luo、Ting-Bin Wen

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c01327

  日期：2022.8.1

  auxiliary ligands. The single-crystal data of the methoxy diketonate analogues Pt-A1, Pt-B1, and Pt-C1 indicate that they all display excellent square planarity. These platinum(II) complexes show a certain emission tunability (ranging from λ = 506–535 nm) by the introduction of fluorine or trifluoromethyl into ppy. Thermal studies reveal that the fluorine-substituted complexes are liquid crystals but the

  一系列新的半圆盘状铂(II)配合物[Pt(ppy)(AL n -6OC n H 2 n +1 )] ( Pt-An) , [Pt(ppyF)(AL n -6OC n H 2 n +1 )] ( Pt-Bn)和 [Pt(ppyCF 3 )(AL n -6OC n H 2 n +1 )] ( Pt-Cn) (AL n -6OC n H 2 n +1 = 1 ,3-双(3,4,5-三烷氧基苯基)丙烷-1,3-二酮；n= 1, 6, 12) 设计合成了结构简洁的化合物，其中2-苯基吡啶(ppy)衍生物作为环金属化配体，六链β-二酮衍生物AL n -6OC n H 2 n +1作为辅助配体。甲氧基二酮酸酯类似物Pt-A1、Pt-B1和Pt-C1的单晶数据表明它们都显示出极好的正方形平面度。通过将氟或三氟甲基引入 ppy，这些铂 (II) 配合物显示出一定的发射可调性（范围为 λ = 506–535