2-(4-fluorophenyl)-5-fluoropyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-5-fluoropyridine
• 英文别名: 2-(2,4-difluorophenyl)pyridine；5-fluoro-2-(4-fluorophenyl)pyridine
• 化学式: C₁₁H₇F₂N
• 分子量: 191.18
• InChiKey: AHVXWZPNHDEKTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-5-fluoropyridine 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 反应 60.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氟取代基对带有2,2'-联吡啶辅助配体的环金属化铱（III）配合物性能的影响

  摘要：

  阳离子的Ir环金属（III）配合物（IR1 - IR5）氟取代的2-苯基吡啶（PPY）衍生物作为CN环金属配体和2,2'-联吡啶（BPY）作为辅助配位体，已被合成并充分表征。已经系统地研究了环金属化配体上氟原子的数量和位置对Ir（III）配合物的光物理，电化学和氧感测性能的影响。在CN引入氟的环金属中的最大发射波长的蓝移络合物的结果的配体，并增加在光致发光量子产率（Φ PL），磷光寿命和能隙，相比于非氟化物[Ir（ ppy）2（联吡啶）] + PF 6 - （IR0）。其中，2-（2,4-二氟苯基）吡啶衍生的IR4表示最大蓝移（514纳米与575纳米为IR0）和最高Φ PL（50.8％相对于6.5％IR0）。具有2-（4-氟苯基）-5-氟吡啶作为CˆN配体的复合物Ir3在4000 s内的10个循环中表现出最高的氧敏感性和出色的操作稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.130686
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟吡啶 、 4-氟苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-5-fluoropyridine
  参考文献：
  名称：

  环金属化铂 (II) 金属介原基于具有六链环的半圆盘形 β-二酮酸配体：晶体结构、中间相特性和半导体器件

  摘要：

  一系列新的半圆盘状铂(II)配合物[Pt(ppy)(AL n -6OC n H 2 n +1 )] ( Pt-An) , [Pt(ppyF)(AL n -6OC n H 2 n +1 )] ( Pt-Bn)和 [Pt(ppyCF 3 )(AL n -6OC n H 2 n +1 )] ( Pt-Cn) (AL n -6OC n H 2 n +1 = 1 ,3-双(3,4,5-三烷氧基苯基)丙烷-1,3-二酮；n= 1, 6, 12) 设计合成了结构简洁的化合物，其中2-苯基吡啶(ppy)衍生物作为环金属化配体，六链β-二酮衍生物AL n -6OC n H 2 n +1作为辅助配体。甲氧基二酮酸酯类似物Pt-A1、Pt-B1和Pt-C1的单晶数据表明它们都显示出极好的正方形平面度。通过将氟或三氟甲基引入 ppy，这些铂 (II) 配合物显示出一定的发射可调性（范围为 λ = 506–535

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c01327

文献信息

• Accessing (Multi)Fluorinated Piperidines Using Heterogeneous Hydrogenation
  作者：Tobias Wagener、Arne Heusler、Zackaria Nairoukh、Klaus Bergander、Constantin G. Daniliuc、Frank Glorius

  DOI：10.1021/acscatal.0c03278

  日期：2020.10.16

  Fluorinated piperidines are desirable motifs for pharmaceutical and agrochemical research. Nevertheless, general synthetic access remains out of reach. Herein, we describe a simple and robust cis-selective hydrogenation of abundant and cheap fluoropyridines to yield a broad scope of (multi)fluorinated piperidines. This protocol enables the chemoselective reduction of fluoropyridines while tolerating

  氟化哌啶是药物和农业化学研究的理想基序。但是，一般的综合访问仍然遥不可及。在本文中，我们描述了简单而稳定的大量廉价的氟吡啶的顺式选择性氢化，以产生范围广泛的（多）氟化哌啶。该方案能够使用商业上可得的非均相催化剂，在耐受其他（杂）芳族体系的同时，实现氟吡啶的化学选择性还原。制备了重要药物化合物的氟化衍生物，并公开了合成对映体富集的氟化哌啶的直接策略。
• Luminescent 1D heterometallic (Ir,Cd) coordination polymers based on bis-cyclometalated Ir(<scp>iii</scp>) metallatectons and trinuclear Cd(<scp>ii</scp>) dianionic nodes
  作者：Maxime Florent、Nathalie Kyritsakas、Jean-Marc Planeix、Aurélie Guenet、Mir Wais Hosseini

  DOI：10.1039/d0dt00822b

  日期：——

  Seven isostructural heterometallic luminescent (Ir,Cd) coordination polymers were prepared upon the combination of tris-chelate cationic Ir(III) complexes behaving as metalloligands with Cd(II) salts. Three octahedral Ir(III) complexes have been considered in the present report. They consist of a bipyridine unit functionalised with 3-pyridyl moieties as peripheral coordinating sites and two 2-phenylpyridyl

  将作为金属配体的三螯合阳离子 Ir( III ) 配合物与 Cd( II ) 盐结合，制备了七种同构异金属发光 (Ir,Cd) 配位聚合物。本报告中考虑了三个八面体 Ir( III ) 配合物。它们由一个用 3-吡啶基部分作为外围配位位点官能化的联吡啶单元和两个 2-苯基吡啶基环金属化衍生物组成。在自组装过程中使用了三种卤化镉盐 CdX 2 (X = Cl, Br, I) 并重新排列，以提供二元三核 Cd 节点 [Cd 3 X 8 ] 2−. 九种可能的金属构造-金属盐组合中的七种可以通过单晶的 X 射线衍射在结晶相中表征，证明所研究的七种扩展结构的同构结构。与离散复合物相比，所有 CP 都是发光的，在发射波长中观察到小的变化。根据两个环金属化单元的氟化程度，实现了离散配合物以及所得配位聚合物的发射波长的调整。