2-[5-hydroxy-3-(2-naphthyl)-5-trifluoromethyl-4,5-dihydropyrazolin-1-yl]-4-(4-chlorophenyl)thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[5-hydroxy-3-(2-naphthyl)-5-trifluoromethyl-4,5-dihydropyrazolin-1-yl]-4-(4-chlorophenyl)thiazole
• 英文别名: 1-[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-3-(naphthalen-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-ol；2-[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-5-naphthalen-2-yl-3-(trifluoromethyl)-4H-pyrazol-3-ol
• 化学式: C₂₃H₁₅ClF₃N₃OS
• 分子量: 473.906
• InChiKey: AHVXHUIHOLCTEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-hydroxy-3-(2-naphthyl)-5-trifluoromethyl-4,5-dihydropyrazolin-1-yl]-4-(4-chlorophenyl)thiazole 在 乙酸酐 作用下， 反应 4.0h， 以73%的产率得到2-[3-(β-naphthyl)-5-trifluoromethylpyrazol-1-yl]-4-(4-chlorophenyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  Denisova, Anna B.; Glukhareva, Tatijana V.; Andronnikova, Galina P., Journal of Chemical Research, Miniprint, 2001, # 1, p. 133 - 147

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氯苯基)-2-肼基-1,3-噻唑 、 4,4,4-三氟-1-2-萘-1,3-丁烷二酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到2-[5-hydroxy-3-(2-naphthyl)-5-trifluoromethyl-4,5-dihydropyrazolin-1-yl]-4-(4-chlorophenyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  Denisova, Anna B.; Glukhareva, Tatijana V.; Andronnikova, Galina P., Journal of Chemical Research, Miniprint, 2001, # 1, p. 133 - 147

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Denisova, Anna B.; Glukhareva, Tatijana V.; Andronnikova, Galina P., Journal of Chemical Research, Miniprint, 2001, # 1, p. 133 - 147
  作者：Denisova, Anna B.、Glukhareva, Tatijana V.、Andronnikova, Galina P.、Mokrushin, Vladimir S.、Dehaen, Wim、Luyten, Ingrid、Sosnovskikh, Vjacheslav Ya.、Meervelt, Luc Van、Bakulev, Vasiliy A.

  DOI：——

  日期：——