5-nitro-3-(pyridin-2-yl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 5-nitro-3-(pyridin-2-yl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3-ol
• 英文别名: 5-Nitro-3-(2-pyridyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3-ol；5-nitro-3-pyridin-2-yl-2,4-dihydro-1,4-benzoxazin-3-ol
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₄
• 分子量: 273.248
• InChiKey: AHVYTVCNEZXRGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-3-(pyridin-2-yl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3-ol 以66.5的产率得到3-(pyridin-2-yl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  AMORPHOUS SOLID FORM OF A BET PROTEIN INHIBITOR

  摘要：

  本发明涉及(4S)-7-(3,5-二甲基异噁唑-4-基)-4-吡啶-2-基-4,5-二氢咪唑[1,5,4-de][1,4]苯并噁唑-2(1H)-酮的非晶态固体形式及其制备方法，该化合物是BET蛋白(BRD2、BRD3、BRD4和BRD-t)的抑制剂，可用于治疗多种疾病，如癌症。

  公开号：

  US20170121347A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 在 溴 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5-nitro-3-(pyridin-2-yl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  AMORPHOUS SOLID FORM OF A BET PROTEIN INHIBITOR

  摘要：

  本发明涉及一种(4S)-7-(3,5-二甲基异噁唑-4-基)-4-吡啶-2-基-4,5-二氢咪唑并[1,5,4-de][1,4]苯并噁唑-2(1H)-酮的非晶固态形式，以及其制备方法，该化合物是BET蛋白如BRD2、BRD3、BRD4和BRD-t的抑制剂，可用于治疗癌症等各种疾病。

  公开号：

  US20170121347A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLES AS BET PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE BET
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2014143768A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to tricyclic heterocycles which are inhibitors of BET proteins such as BRD2, BRD3, BRD4, and BRD-t and are useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及三环杂环化合物，它们是BET蛋白的抑制剂，如BRD2、BRD3、BRD4和BRD-t，并且在治疗癌症等疾病方面具有用途。
• TRICYCLIC HETEROCYCLES AS BET PROTEIN INHIBITORS
  申请人：INCYTE CORPORATION

  公开号：US20160046650A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention relates to tricyclic heterocycles which are inhibitors of BET proteins such as BRD2, BRD3, BRD4, and BRD-t and are useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及三环杂环化合物，其是BET蛋白（如BRD2、BRD3、BRD4和BRD-t）的抑制剂，并且在治疗癌症等疾病方面是有用的。
• Amorphous solid form of a BET protein inhibitor
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10329305B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  The present invention relates to an amorphous solid form of (4S)-7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-4-pyridin-2-yl-4,5-dihydroimidazo[1,5,4-de][1,4]benzoxazin-2(1H)-one, and processes for its preparation, which is an inhibitor of BET proteins such as BRD2, BRD3, BRD4, and BRD-t and is useful in the treatment of various diseases such as cancer.

  本发明涉及(4S)-7-(3,5-二甲基异恶唑-4-基)-4-吡啶-2-基-4,5-二氢咪唑并[1,5,4-de][1,4]苯并恶嗪-2(1H)-酮的无定形固体形式及其制备工艺，该物质是BET蛋白（如BRD2、BRD3、BRD4和BRD-t）的抑制剂，可用于治疗癌症等多种疾病。
• Tricyclic heterocycles as BET protein inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10464947B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  The present invention relates to tricyclic heterocycles of Formula (I): which are inhibitors of BET proteins such as BRD2, BRD3, BRD4, and BRD-t and are useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及式 (I) 的三环杂环： 它们是 BET 蛋白如 BRD2、BRD3、BRD4 和 BRD-t 的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• TRICYCLIC HETEROCYCLES AS BET PROTEIN INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF A PROLIFERATIVE DISEASE IN COMBINATION WITH A JANUS KINASE INHIBITOR
  申请人：Incyte Holdings Corporation

  公开号：EP3581576B1

  公开（公告）日：2022-01-26