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4-(2-Bromophenyl)-2-hydrazinylthiazole

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(2-Bromophenyl)-2-hydrazinylthiazole
英文别名
[4-(2-bromophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]hydrazine
4-(2-Bromophenyl)-2-hydrazinylthiazole化学式
CAS
——
化学式
C9H8BrN3S
mdl
——
分子量
270.153
InChiKey
CXRKIIPTLVBERF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    79.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氨基硫脲 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 4-(2-Bromophenyl)-2-hydrazinylthiazole
    参考文献:
    名称:
    Urease inhibitory kinetics, molecular docking, SAR and ADME studies of imine analogues
    摘要:
    一系列合成的亚胺衍生物(3a-m),包括硫代半胱氨酸,半胱氨酮,噻唑和噁唑官能团,被检测其体外抑制尿素酶活性。
    DOI:
    10.1039/d1nj05123g
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