N-(1-phenyl-3-butenyl) (2-methoxybenzene)carbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(1-phenyl-3-butenyl) (2-methoxybenzene)carbothioamide
• 英文别名: 2-methoxy-N-(1-phenylbut-3-enyl)benzenecarbothioamide
• 化学式: C₁₈H₁₉NOS
• 分子量: 297.421
• InChiKey: AHXIHYNKZHFIRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙烯 、 4-methyl-N-(4-methylbenzyl)benzothioamide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到N-(1-phenyl-3-butenyl) (2-methoxybenzene)carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  衍生自N-苄基硫代酰胺的硫代酰胺二阴离子的反应和表征。

  摘要：

  硫酰胺基阴离子是由N-苄基硫代酰胺与2当量的BuLi高效反应生成的。烷基化，烯丙基化和甲硅烷基化选择性地发生在与硫代酰胺二阴离子的氮原子相邻的碳原子上。在硫酰胺基二价阴离子形成N-硫代酰基1，3-或1，2-氨基醇的反应中，环氧乙烷和醛也用作亲电子试剂。元素硫插入硫代酰胺二阴离子的插入反应，然后进行乙基化，得到N-硫代酰基半硫代氨基缩醛。对衍生自N-苄基2-甲氧基硫代苯甲酰胺的硫代酰胺单和二价阴离子的NMR研究表明，硫代酰胺单和二价阴离子的所有碳原子的化学位移之间存在线性关系。结果还表明，二价阴离子的苄基碳原子上的负电荷未完全离域。

  DOI：

  10.1021/jo034934s