2-fluoro-4-[4-(4-morpholin-4-yl-phenylamino)-quinazolin-6-yl]-phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-fluoro-4-[4-(4-morpholin-4-yl-phenylamino)-quinazolin-6-yl]-phenol
• 英文别名: 2-fluoro-4-[4-(4-morpholin-4-ylanilino)quinazolin-6-yl]phenol
• 化学式: C₂₄H₂₁FN₄O₂
• 分子量: 416.455
• InChiKey: AHYXJTWHQCREDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-4-[4-(4-morpholin-4-yl-phenylamino)-quinazolin-6-yl]-phenol 、 3-chloropropylmorpholine hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 {6-[3-fluoro-4-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-phenyl]-quinazolin-4-yl}-(4-morpholin-4-yl-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/42782

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-吗啉基)苯胺 、 N'-(2-cyano-4-iodo-phenyl)-N,N-dimethyl-formamidine 在 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-fluoro-4-[4-(4-morpholin-4-yl-phenylamino)-quinazolin-6-yl]-phenol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/42782

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：Barnes Michael Christopher

  公开号：US20080267914A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Compounds of formula (Ia) are found to be active in inhibiting replication of flaviviridae viruses (Ia), wherein R 1 and R 2 are the same or different and represent hydrogen, halogen, -L-O—R 3 , -L-O-L-A or -L-O-L′-A′, wherein each L is the same or different and represents a direct bond or a C 1 -C 4 alkylene group; L′ represents a direct bond or a C 2 -C 4 alkylene group; R 3 represents hydrogen, C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 haloalkyl; A represents a 5- to 10-membered heterocyclyl group; and A′ represents a C 6 -C 1 aryl group; wherein at least one of R 1 and R 2 is -L-O—R 3 , -L-O-L-A or -L-O-L′-A′.

  公式（Ia）的化合物被发现在抑制黄病毒科病毒（Ia）的复制方面具有活性，其中R1和R2相同或不同，表示氢、卤素、-L-O—R3、-L-O-L-A或-L-O-L′-A′，其中每个L相同或不同，表示直接键或C1-C4烷基链；L′表示直接键或C2-C4烷基链；R3表示氢、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；A表示5-至10-成员杂环基团；A′表示C6-C1芳基基团；其中至少一个R1和R2是-L-O—R3、-L-O-L-A或-L-O-L′-A′。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Arrow Therapeutics Limited

  公开号：EP1991533A1

  公开（公告）日：2008-11-19
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ARROW THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2007042782A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  [EN] Compounds of formula (Ia) are found to be active in inhibiting replication of flaviviridae viruses (Ia), wherein R₁ and R₂ are the same or different and represent hydrogen, halogen, -L-O-R₃, -L-O-L-A or -L-O-L´-A´, wherein each L is the same or different and represents a direct bond or a C₁-C₄ alkylene group; L´ represents a direct bond or a C₂-C₄ alkylene group; R₃ represents hydrogen, C₁-C₄ alkyl or C₁-C₄ haloalkyl; A represents a 5- to 10-membered heterocyclyl group; and A´ represents a C₆-C₁ aryl group; wherein at least one of R₁ and R₂ is -L-O-R₃, -L-O-L-A or -L-O-L´-A´.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (Ia) présentant une activité d'inhibition de la réplication de virus flaviviridae (Ia), dans laquelle R₁ et R₂ sont identiques ou différents et représentent hydrogène, halogène, -L-O-R₃, -L-O-L-A ou -L-O-L'-A', chaque L étant identique ou différent et représentant une liaison directe ou un groupe alkylène en C₁-C₄; R₃ représente une liaison directe ou un groupe alkylène en C₂-C₄ ; R₃ représente hydrogène, alkyle en C₁-C₄ ou halogénoalkyle en C₁-C₄; A représente un groupe hétérocyclyle ayant de 5 à 10 éléments ; et A représente un groupe aryle en C₆-C₁₀; au moins un des radicaux R₁ et R₂ étant -L-O-R₃, -L-O-L-A ou -L-O-L'-A '.
• WO2007/42782
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——