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4-amino-5-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-6-oxo-5H,6H-benzopyrano<3',4':5,6>pyrano<2,3-d>pyrimidine
4-amino-5-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-6-oxo-5H,6H-benzopyrano<3',4':5,6>pyrano<2,3-d>pyrimidine
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
香豆素及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-amino-5-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-6-oxo-5H,6H-benzopyrano<3',4':5,6>pyrano<2,3-d>pyrimidine
英文别名
13-Amino-11-(4-chlorophenyl)-15-phenyl-8,18-dioxa-14,16-diazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(10),2,4,6,12,14,16-heptaen-9-one
CAS
——
化学式
C
26
H
16
ClN
3
O
3
mdl
——
分子量
453.884
InChiKey
AIOPQRWEULBUJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.2
重原子数:
33
可旋转键数:
2
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.04
拓扑面积:
87.3
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-amino-4-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-5-oxopyrano[3,2-c]chromene-3-carbonitrile
177028-89-6
C
19
H
11
ClN
2
O
3
350.761
反应信息
作为产物:
描述:
4-氯苄亚基丙二腈
在
哌啶
、
sodium ethanolate
作用下, 以
甲醇
、
乙醇
为溶剂, 反应 8.0h, 生成
4-amino-5-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-6-oxo-5H,6H-benzopyrano<3',4':5,6>pyrano<2,3-d>pyrimidine
参考文献:
名称:
Shaker, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 3, p. 148 - 151
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Shaker, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 3, p. 148 - 151
作者:
Shaker
DOI:
——
日期:
——
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