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2-[2-[2-[2-(2-tert-butoxy-2-oxoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[2-[2-[2-(2-tert-butoxy-2-oxoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetic acid
英文别名
t-Butyl acetate-PEG3-CH2COOH;2-[2-[2-[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetic acid
2-[2-[2-[2-(2-tert-butoxy-2-oxoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetic acid化学式
CAS
——
化学式
C14H26O8
mdl
——
分子量
322.356
InChiKey
AIRJXXFDTSVEAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[2-[2-[2-(2-tert-butoxy-2-oxoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetic acidN,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 (2S,4R)-1-[(2S)-2-[[2-[2-[2-[2-[2-[4-[4-[[7-(cyanomethyl)quinazolin-4-yl]amino]cyclohexyl]piperazin-1-yl]-2-oxoethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetyl]amino]-3,3-dimethylbutanoyl]-4-hydroxy-N-[[4-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)phenyl]methyl]pyrrolidine-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    WO2020113233A5
    摘要:
    公开号:
    WO2020113233A5
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 POLYPEPTIDE
    摘要:
    本公开涉及双功能化合物,其作为增强子锁定同源2的调节剂而发挥作用。具体而言,本公开涉及包含一端为Von Hippel-Lindau、cereblon、凋亡抑制蛋白或鼠双分子同源2配体的双功能化合物,该配体与相应的E3泛素连接酶结合,另一端含有结合目标蛋白的基团,使目标蛋白靠近泛素连接酶以实现目标蛋白的降解(和抑制)。本公开展示了与目标蛋白的降解/抑制相关的广泛药理活性范围。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由目标蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。
    公开号:
    US20180177750A1
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文献信息

  • IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
    申请人:Kymera Therapeutics, Inc.
    公开号:US20190192668A1
    公开(公告)日:2019-06-27
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
  • Selective cellular targeting: multifunctional delivery vehicles, multifunctional prodrugs, use as antineoplastic drugs
    申请人:Drug Innovation & Design, Inc.
    公开号:US20030138432A1
    公开(公告)日:2003-07-24
    The present invention relates to the compositions, methods, and applications of a novel approach to selective cellular targeting. The purpose of this invention is to enable the selective delivery and/or selective activation of effector molecules to target cells for diagnostic or therapeutic purposes. The present invention relates to multi-functional prodrugs or targeting vehicles wherein each functionality is capable of enhancing targeting selectivity, affinity, intracellular transport, activation or detoxification. The present invention also relates to ultra-low dose, multiple target, multiple drug chemotherapy and targeted immunotherapy for cancer treatment.
    本发明涉及一种新的选择性细胞靶向的组合物、方法和应用。本发明的目的是为了实现对目标细胞的选择性输送和/或选择性激活效应分子,以进行诊断或治疗。本发明涉及多功能前药或靶向载体,其中每个功能都能增强靶向选择性、亲和力、细胞内转运、激活或解毒。本发明还涉及超低剂量、多靶点、多药物化疗和靶向免疫疗法,用于癌症治疗。
  • IRAK degraders and uses thereof
    申请人:Kymera Therapeutics, Inc.
    公开号:US10874743B2
    公开(公告)日:2020-12-29
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
  • SELECTIVE CELLULAR TARGETING: MULTIFUNCTIONAL DELIVERY VEHICLES
    申请人:Drug Innovation & Design, Inc.
    公开号:EP1255567A1
    公开(公告)日:2002-11-13
  • [EN] SELECTIVE CELLULAR TARGETING: MULTIFUNCTIONAL DELIVERY VEHICLES<br/>[FR] CIBLAGE CELLULAIRE SELECTIF: VECTEURS D'ADMINISTRATION MULTIFONCTIONNELS
    申请人:DRUG INNOVATION & DESIGN INC
    公开号:WO2001036003A2
    公开(公告)日:2001-05-25
    The present invention relates to the compositions, methods, and applications of a novel approach to selective cellular targeting. The purpose of this invention is to enable the selective delivery and/or selective activation of effector molecules to target cells for diagnostic or therapeutic purposes. The present invention relates to multi-functional prodrugs or targeting vehicles wherein each functionality is capable of enhancing targeting selectivity, affinity, intracellular transport, activation or detoxification. The present invention also relates to ultralow dose, multiple target, multiple drug chemotherapy and targeted immunotherapy for cancer treatment.
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