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5-[3-(4.-fluorophenyl)-1-isopropyl-1[H]-indol-2-yl]-3-(2-methoxy-acetoxy)-pent-4-enoic acid ethyl ester

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-[3-(4.-fluorophenyl)-1-isopropyl-1[H]-indol-2-yl]-3-(2-methoxy-acetoxy)-pent-4-enoic acid ethyl ester
英文别名
5-[3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-1h-indol-2-yl]-3-(2-methoxy-acetoxy)-pent-4-enoic acid ethyl ester;Ethyl 5-[3-(4-fluorophenyl)-1-propan-2-ylindol-2-yl]-3-(2-methoxyacetyl)oxypent-4-enoate;ethyl 5-[3-(4-fluorophenyl)-1-propan-2-ylindol-2-yl]-3-(2-methoxyacetyl)oxypent-4-enoate
5-[3-(4.-fluorophenyl)-1-isopropyl-1[H]-indol-2-yl]-3-(2-methoxy-acetoxy)-pent-4-enoic acid ethyl ester化学式
CAS
——
化学式
C27H30FNO5
mdl
——
分子量
467.537
InChiKey
AITWOPGNHCXJSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-[3-(4-fluoro-phenyl)-1-isopropyl-1h-indol-2-yl]-3-hydroxy-pent-4-enoic acid ethyl ester 在 scandium (III) trifluoromethanesulfonate 、 甲氧基乙酸酐 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以94%的产率得到5-[3-(4.-fluorophenyl)-1-isopropyl-1[H]-indol-2-yl]-3-(2-methoxy-acetoxy)-pent-4-enoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF INDOLE DERIVATIVES BY ENZYMATIC ACYLATION
    [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES D'INDOLE PAR ACYLATION ENZYMATIQUE
    摘要:
    一种制备式(1)化合物的方法,通过酶促酰化反应形成式(3a)和(3a')化合物,然后将式(3a)化合物与引入式-CH2-COOR8基团的化合物反应,其中R8是一个有机基团,然后还原,最后可选择性水解得到式(4)化合物。
    公开号:
    WO2004080963A1
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF INDOLE DERIVATIVES BY ENZYMATIC ACYLATION<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES D'INDOLE PAR ACYLATION ENZYMATIQUE
    申请人:CIBA SC HOLDING AG
    公开号:WO2004080963A1
    公开(公告)日:2004-09-23
    A process for the preparation of compounds of formula (1), by enzymatic acylation to form compounds of formulae (3a) and (3a') and then reacting the compound of formula (3a) with a compound introducing the radical of formula -CH2-COOR8, R8 being an organic radical, and then reducing, and optionally hydrolysing, the resulting compound of formula (4).
    一种制备式(1)化合物的方法,通过酶促酰化反应形成式(3a)和(3a')化合物,然后将式(3a)化合物与引入式-CH2-COOR8基团的化合物反应,其中R8是一个有机基团,然后还原,最后可选择性水解得到式(4)化合物。
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