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3′′,5′′-dehydroxycornuside

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3′′,5′′-dehydroxycornuside
英文别名
——
3′′,5′′-dehydroxycornuside化学式
CAS
——
化学式
C24H30O12
mdl
——
分子量
510.495
InChiKey
AJBXHCLSYAUSLX-NOGJBKEZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.41
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    181.44
  • 氢给体数:
    5.0
  • 氢受体数:
    12.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3′′,5′′-dehydroxycornuside盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 可得然胶
    参考文献:
    名称:
    山茱萸果实中的Secoiridoid二聚体及其生物遗传前体对2型糖尿病具有潜在的治疗作用
    摘要:
    Cornusdiridoid AF ( 1-6 )、六种不寻常的cornuside-morroniside secoiridoid二聚体,以及它们可能的新生物遗传前体3″,5″-dehydroxycornuside ( 7 ),以及四种已知的secioridoids ( 8-11 ),均从果实中获得山茱萸。_ 基于各种光谱和化学方法阐明了它们的结构。化合物1-11的合理生物合成途径被提议。评估了这些分离物的α-葡萄糖苷酶抑制、抗氧化和抗炎活性。其中一些作为有效的抗糖尿病、抗炎和自由基清除剂而出现。还对抗糖尿病靶点 α-葡萄糖苷酶进行了分子对接,以研究最有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂 vincosamide ( 9 ) 的可能结合模式。这些结果表明,来自C. officinalis果实的 secoiridoids 可作为新的潜在抗糖尿病药物来预防和治疗 2 型糖尿病。
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2021.105399
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文献信息

  • Secoiridoid dimers and their biogenetic precursors from the fruits of Cornus officinalis with potential therapeutic effects on type 2 diabetes
    作者:Zhong-Can Peng、Jun He、Xue-Ge Pan、Jia Zhang、Yu-Ming Wang、Xian-Sheng Ye、Cong-Yuan Xia、Wen-Wen Lian、Yu Yan、Xiao-Li He、Wei-Ku Zhang、Jie-Kun Xu
    DOI:10.1016/j.bioorg.2021.105399
    日期:2021.12
    unusual cornuside-morroniside secoiridoid dimers, and their possible new biogenetic precursor, 3″,5″-dehydroxycornuside (7), together with four known secoiridoids (8–11), were obtained from the fruits of Cornus officinalis. Their structures were elucidated on the basis of various spectroscopic and chemical methods. A plausible biosynthetic pathway of compounds 1–11 was proposed. The α-glucosidase inhibitory
    Cornusdiridoid AF ( 1-6 )、六种不寻常的cornuside-morroniside secoiridoid二聚体,以及它们可能的新生物遗传前体3″,5″-dehydroxycornuside ( 7 ),以及四种已知的secioridoids ( 8-11 ),均从果实中获得山茱萸。_ 基于各种光谱和化学方法阐明了它们的结构。化合物1-11的合理生物合成途径被提议。评估了这些分离物的α-葡萄糖苷酶抑制、抗氧化和抗炎活性。其中一些作为有效的抗糖尿病、抗炎和自由基清除剂而出现。还对抗糖尿病靶点 α-葡萄糖苷酶进行了分子对接,以研究最有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂 vincosamide ( 9 ) 的可能结合模式。这些结果表明,来自C. officinalis果实的 secoiridoids 可作为新的潜在抗糖尿病药物来预防和治疗 2 型糖尿病。
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