2-(2-(2-(hexyloxy)ethoxy)ethoxy)-3-chloro-1,4-naphthoquinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2-(2-(hexyloxy)ethoxy)ethoxy)-3-chloro-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2-Chloro-3-[2-(2-hexoxyethoxy)ethoxy]naphthalene-1,4-dione；2-chloro-3-[2-(2-hexoxyethoxy)ethoxy]naphthalene-1,4-dione
• 化学式: C₂₀H₂₅ClO₅
• 分子量: 380.868
• InChiKey: AJBXIIJKLFDLHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 、 二乙二醇单己醚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以25%的产率得到2-(2-(2-(hexyloxy)ethoxy)ethoxy)-3-chloro-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  新型取代的 1,4-萘醌衍生物的合成、光谱和电化学表征

  摘要：

  摘要 通过 (1) 和相关亲核试剂在乙醇的碳酸钠 (Na2CO3) 溶液、氯仿与 Et3N 或碳酸钾 (K2CO3) 溶液中的反应合成了新型取代的 2,3-二氯-1,4-萘醌衍生物。乙腈。通过使用微量分析、傅里叶变换红外、1H NMR、13C NMR、质谱和循环伏安法 (CV) 对新化合物的结构进行了表征。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.793774