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ethyl diazo(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)acetate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl diazo(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)acetate
英文别名
ethyl (2E)-2-diazo-2-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)acetate
ethyl diazo(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)acetate化学式
CAS
——
化学式
C8H9N3O2S
mdl
——
分子量
211.244
InChiKey
AJEHDHJQYZOLFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    69.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇ethyl diazo(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)acetateRh2(OAc)4 solvent 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 28.0h, 以to yield the title compound as an oily liquid (350 mg, 1.626 mmol, 85.8% yield)的产率得到ethyl (methyloxy)(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    (PYRAZOL-3-YL)-1,3,4-THIADIAZOL-2-AMINE AND (PYRAZOL-3-YL)-1,3,4-THIAZOL-2-AMINE COMPOUNDS
    摘要:
    提供具有以下化学式(I)的化合物:其中:X为N且Y为CR5或X为C且Y为S;Z从N和CH中选择;R1从H和Me中选择;R2从H,OH,OMe和Me中选择;每个R3独立选择自C1-3烷基,F,Cl,Br,CF3和NH2;R4从Me,CF3,NO2和CHF2中选择;R5从H,Me和CHF2中选择;R6从H和Me中选择;p为0-3。提供包含它们的组合物,它们在治疗中的用途,例如在结核病的治疗中,以及这些化合物的制备方法。
    公开号:
    US20120095064A1
  • 作为产物:
    描述:
    (4-甲基-2-噻唑)-乙酸乙酯三乙胺4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.33h, 以58.5%的产率得到ethyl diazo(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    (PYRAZOL-3-YL)-1,3,4-THIADIAZOL-2-AMINE AND (PYRAZOL-3-YL)-1,3,4-THIAZOL-2-AMINE COMPOUNDS
    摘要:
    一个由Formula (I)组成的化合物 其中:X为N且Y为CR5,或者X为C且Y为S;Z从N和CH中选择;R1从H和Me中选择;R2从H、OH、OMe和Me中选择;每个R3独立地从C1-3烷基、F、Cl、Br、CF3和NH2中选择;R4从Me、CF3、NO2和CHF2中选择;R5从H、Me和CHF2中选择;R6从H和Me中选择;p为0-3,提供了含有它们的组合物,它们在治疗中的使用,例如在结核病治疗中的使用,以及制备这类化合物的方法。
    公开号:
    US20120095064A1
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文献信息

  • [EN] ( PYRAZOL-3-YL) -1, 3, 4-THIADIAZOL-2-AMINE AND ( PYRAZOL-3-YL) -1, 3, 4-THIAZOL-2-AMINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE (PYRAZOL-3-YL)-1,3,4-THIADIAZOL-2-AMINE ET DE (PYRAZOL-3-YL)-1,3,4-THIAZOL-2-AMINE
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2010118852A1
    公开(公告)日:2010-10-21
    wherein: either X is N and Y is CR5 or X is C and Y is S; Z is selected from N and CH; R1 is selected from H and Me; R2 is selected from H, OH, OMe and Me; each R3 is independently selected from C1-3alkyl, F, Cl, Br, CF3 and NH2; R4 is selected from Me, CF3, NO2 and CHF2; R5 is selected from H, Me and CHF2; R6 is selected from H and Me; and p is 0-3, compositions containing them, their use in therapy, for example in the treatment of tuberculosis, and methods for the preparation of such compounds, are provided.
    提供其中的化学式:其中,要么X是N且Y是CR5,要么X是C且Y是S;Z从N和CH中选择;R1从H和Me中选择;R2从H、OH、OMe和Me中选择;每个R3独立地从C1-3烷基、F、Cl、Br、CF3和NH2中选择;R4从Me、 、NO2CHF2中选择;R5从H、Me和 中选择;R6从H和Me中选择;p为0-3。提供了包含它们的组合物,它们在治疗中的应用,例如在结核病的治疗中,以及制备这些化合物的方法。
  • (Pyrazol-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine and (pyrazol-3-yl)-1,3,4-thiazol-2-amine compounds
    申请人:Ballell Pages Lluis
    公开号:US08524750B2
    公开(公告)日:2013-09-03
    A compound of Formula (I) wherein: either X is N and Y is CR5 or X is C and Y is S; Z is selected from N and CH; R1 is selected from H and Me; R2 is selected from H, OH, OMe and Me; each R3 is independently selected from C1-3alkyl, F, Cl, Br, CF3 and NH2; R4 is selected from Me, CF3, NO2 and CHF2; R5 is selected from H, Me and CHF2; R6 is selected from H and Me; and p is 0-3, compositions containing them, their use in therapy, for example in the treatment of tuberculosis, and methods for the preparation of such compounds, are provided.
    提供一种化合物,其化学式为(I),其中:X为N且Y为CR5,或者X为C且Y为S;Z从N和CH中选择;R1从H和Me中选择;R2从H,OH,OMe和Me中选择;每个R3独立地从C1-3烷基,F,Cl,Br,CF3和NH2中选择;R4从Me, ,NO2CHF2中选择;R5从H,Me和 中选择;R6从H和Me中选择;p为0-3。还提供了含有它们的组合物,它们在治疗中的使用,例如在结核病的治疗中,并提供了制备这种化合物的方法。
  • ( PYRAZOL-3-YL) -1, 3, 4-THIADIAZOL-2-AMINE AND ( PYRAZOL-3-YL) -1, 3, 4-THIAZOL-2-AMINE COMPOUNDS
    申请人:Glaxo Group Limited
    公开号:EP2419426A1
    公开(公告)日:2012-02-22
  • US8524750B2
    申请人:——
    公开号:US8524750B2
    公开(公告)日:2013-09-03
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