2-methoxyethyl 2-amino-4-methyl-6-(3-nitrophenyl)-6H-1,3-thiazine-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxyethyl 2-amino-4-methyl-6-(3-nitrophenyl)-6H-1,3-thiazine-5-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₅S
• 分子量: 351.383
• InChiKey: AJFLMHCSLREVRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxyethyl 2-amino-4-methyl-6-(3-nitrophenyl)-6H-1,3-thiazine-5-carboxylate 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到2-methoxyethyl 2-acetamido-4-methyl-6-(3-nitrophenyl)-6H-1,3-thiazine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-烷基-2-氨基(乙酰氨基)-6-芳基-1,3-噻嗪衍生物作为流感神经氨酸酶抑制剂的设计与合成

  摘要：

  通过一种方便经济的方法，合成了两个系列的 1,3-噻嗪衍生物 1 和 2，并评估了它们的神经氨酸酶 (NA) 抑制活性。药理结果表明，大多数化合物具有有效的NA抑制活性。特别是，1g 对甲型流感病毒（H1N1）NA 表现出最佳活性（IC50 = 29.06 µg/mL），其晶体结构由单晶 X 射线衍射确定。初步生物学分析表明，1,3-噻嗪可用作设计新型流感NA抑制剂的核心结构。

  DOI：

  10.1002/ardp.201300122
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲氧乙酯 在 哌啶 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-methoxyethyl 2-amino-4-methyl-6-(3-nitrophenyl)-6H-1,3-thiazine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-烷基-2-氨基(乙酰氨基)-6-芳基-1,3-噻嗪衍生物作为流感神经氨酸酶抑制剂的设计与合成

  摘要：

  通过一种方便经济的方法，合成了两个系列的 1,3-噻嗪衍生物 1 和 2，并评估了它们的神经氨酸酶 (NA) 抑制活性。药理结果表明，大多数化合物具有有效的NA抑制活性。特别是，1g 对甲型流感病毒（H1N1）NA 表现出最佳活性（IC50 = 29.06 µg/mL），其晶体结构由单晶 X 射线衍射确定。初步生物学分析表明，1,3-噻嗪可用作设计新型流感NA抑制剂的核心结构。

  DOI：

  10.1002/ardp.201300122

文献信息

• Design and Synthesis of 4-Alkyl-2-amino(acetamino)-6-aryl-1,3-thiazine Derivatives as Influenza Neuraminidase Inhibitors
  作者：Wan Li、Lin Xia、Aixi Hu、Ailin Liu、Junmei Peng、Weiqing Tan

  DOI：10.1002/ardp.201300122

  日期：2013.9

  With a convenient and economical method, two series of 1,3‐thiazine derivatives 1 and 2 were synthesized, and their neuraminidase (NA) inhibitory activities were evaluated. The pharmacological results showed that most of the compounds have potent NA inhibitory activity. Especially, 1g exhibited the best activity against influenza virus A (H1N1) NA (IC50 = 29.06 µg/mL), and its crystal structure was

  通过一种方便经济的方法，合成了两个系列的 1,3-噻嗪衍生物 1 和 2，并评估了它们的神经氨酸酶 (NA) 抑制活性。药理结果表明，大多数化合物具有有效的NA抑制活性。特别是，1g 对甲型流感病毒（H1N1）NA 表现出最佳活性（IC50 = 29.06 µg/mL），其晶体结构由单晶 X 射线衍射确定。初步生物学分析表明，1,3-噻嗪可用作设计新型流感NA抑制剂的核心结构。