1,1,5,5-tetraethoxy-3-ethoxycarbonylmethyl-3-pentanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,1,5,5-tetraethoxy-3-ethoxycarbonylmethyl-3-pentanol
• 英文别名: ethyl 3-(2,2-diethoxyethyl)-5,5-diethoxy-3-hydroxypentanoate
• 化学式: C₁₇H₃₄O₇
• 分子量: 350.453
• InChiKey: AJFRNPPTAHQVHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,5,5-tetraethoxy-3-ethoxycarbonylmethyl-3-pentanol 在 乙酸铵 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.75h， 以46%的产率得到4-吡啶乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  酮缩醛的化学：II。β，β'-酮二缩醛和β，β'-羟基二缩醛与氨和胺反应

  摘要：

  β，β′-Ketodiacetal 和 β，β′-hydroxydiacetals 与乙酸铵在乙酸中反应生成取代的吡啶，与芳香胺在盐酸存在下反应生成取代的五甲胺盐。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0303-y

文献信息

• Chemistry of Ketoacetals: II. β,β′-Ketodiacetal and β,β′-Hydroxydiacetals in Reactions with Amminia and Amines
  作者：O.V. Kharitonova、D.N. Panin、O.N. Belova

  DOI：10.1007/s11178-005-0303-y

  日期：2005.8

  β,β′-Ketodiacetal and β,β′-hydroxydiacetals react with ammonium acetate in acetic acid to afford substituted pyridine, and with aromatic amines in the presence of hydrochloric acid form substituted pentamethine salts.

  β，β′-Ketodiacetal 和 β，β′-hydroxydiacetals 与乙酸铵在乙酸中反应生成取代的吡啶，与芳香胺在盐酸存在下反应生成取代的五甲胺盐。