5'-cyanospiropyridine>

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 5'-cyanospiropyridine>
• 英文别名: Ajgorzrhtwqdfl-uhfffaoysa-；spiro[1,3-dihydroimidazo[4,5-b]pyridine-2,1'-cyclohexane]-5-carbonitrile
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄
• 分子量: 214.27
• InChiKey: AJGORZRHTWQDFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 1′,3′-二氢螺[环己烷-1,2′-[2H]咪唑并[4,5-b]吡啶] 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以16.4%的产率得到5'-cyanospiropyridine>
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢螺环[1 H -4-和5-氮杂苯并咪唑-2,1'-环己烷]与亲核试剂的反应：某些取代的芳族杂环的潜在途径†

  摘要：

  容易得到目标化合物2，16及27与pseudohalogenes（氰化物，叠氮化物），碳和杂环反应Ñ -nucleophiles在二氧化锰的存在下，得到相应的取代的azaisobenzimidazoles（= 2 ħ -azabenzimidazoles）4，8，23- 26和29-33，36或dihydroazabenzimidazoles（= 2,3-二氢-1- ħ -azabenzimidazoles 7，22，34和35，在8两种咪唑基取代基之一可以被亲核试剂取代，生成9-15的化合物。的治疗6'-溴-2,3-二氢-4-氮杂苯并咪唑16与在BR-原子推测的损失吗啉或哌啶的结果由AE一个-mechanism。用亚硫酸氢钠还原取代的氮杂异苯并咪唑类，然后裂环环己烷导致取代的邻-二氨基吡啶。他们被原地环化与各种缩合剂，以提供新的杂环系统。一些氮杂异苯并咪唑和二氢氮杂苯并咪唑的等摩尔混合物

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360118

文献信息

• Reactions of 2,3-dihydrospiro[1<i>H</i>-4- and 5-azabenzimidazole-2,1′-cyclohexane] with nucleophiles: A potential route to some substituted aromatic heterocycles
  作者：Ralf Reizner、Walter Kramer、Richard Neidlein、Hans Suschitzky

  DOI：10.1002/jhet.5570360118

  日期：1999.1

  results in loss of the Br-atom presumably by an AEa-mechanism. Reduction of the substituted azaisobenzimidazoles with sodium hydrosulfite followed by fission of the cyclohexane ring leads to substituted o-diaminopyridines. They were cyclised in situ with various condens ing agents to give new heterocyclic systems. Equimolar mixtures of some azaisobenzimidazoles and dihydroazabenzimidazoles lead to the

  容易得到目标化合物2，16及27与pseudohalogenes（氰化物，叠氮化物），碳和杂环反应Ñ -nucleophiles在二氧化锰的存在下，得到相应的取代的azaisobenzimidazoles（= 2 ħ -azabenzimidazoles）4，8，23- 26和29-33，36或dihydroazabenzimidazoles（= 2,3-二氢-1- ħ -azabenzimidazoles 7，22，34和35，在8两种咪唑基取代基之一可以被亲核试剂取代，生成9-15的化合物。的治疗6'-溴-2,3-二氢-4-氮杂苯并咪唑16与在BR-原子推测的损失吗啉或哌啶的结果由AE一个-mechanism。用亚硫酸氢钠还原取代的氮杂异苯并咪唑类，然后裂环环己烷导致取代的邻-二氨基吡啶。他们被原地环化与各种缩合剂，以提供新的杂环系统。一些氮杂异苯并咪唑和二氢氮杂苯并咪唑的等摩尔混合物

表征谱图