1-acetyl-2′-amino-7′-methyl-1,2-dihydro-2,5′-dioxo-5′H-spiro[indole-3,4′-pyrano[4,3-b]pyran]-3′-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-acetyl-2′-amino-7′-methyl-1,2-dihydro-2,5′-dioxo-5′H-spiro[indole-3,4′-pyrano[4,3-b]pyran]-3′-carbonitrile
• 英文别名: 1-acetyl-2'-amino-7'-methyl-2,5'-dioxo-1,2-dihydro-5'H-spiro[indole-3,4'-pyrano[4,3-b]pyran]-3'-carbonitrile；1-acetyl-2'-amino-7'-methyl-2,5'-dioxospiro[indole-3,4'-pyrano[4,3-b]pyran]-3'-carbonitrile
• 化学式: C₁₉H₁₃N₃O₅
• 分子量: 363.329
• InChiKey: AJQQANMDVBMWRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮 、 1-乙酰基靛红 、 丙二腈 在 potassium fluoride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.05h， 以93%的产率得到1-acetyl-2′-amino-7′-methyl-1,2-dihydro-2,5′-dioxo-5′H-spiro[indole-3,4′-pyrano[4,3-b]pyran]-3′-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  药用相关螺[oxindole-3,4'-pyrano[4,3-b]pyran]支架的锅、原子和步进经济（PASE）合成

  摘要：

  摘要 快速（3 分钟）锅、原子和步骤经济 (PASE) 氟化钾催化靛红、丙二腈和 4-羟基-6-甲基-2H-吡喃-2-one 的多组分反应可有效形成取代的 spirooxindole-3， 4'-吡喃并[4,3-b]吡喃的产率为92-96%。对取代的螺环吲哚-3,4'-吡喃 [4,3-b] 吡喃（具有已知抗病毒、抗利什曼病、抗惊厥和抗 HIV 活性的药理学观点物质）开发的“溶剂”方法是有益的面向多样性的大规模过程，代表了多组分反应策略的快速和环境友好的合成概念。

  DOI：

  10.1515/hc-2015-0232

文献信息

• Pot, atom and step-economic (PASE) synthesis of medicinally relevant spiro[oxindole-3,4′-pyrano[4,3-<i>b</i>]pyran] scaffold
  作者：Michail N. Elinson、Fedor V. Ryzhkov、Victor A. Korolev、Mikhail P. Egorov

  DOI：10.1515/hc-2015-0232

  日期：2016.2.1

  ‘on-solvent’ approach to the substituted spirooxindole-3,4′-pyrano[4,3-b]pyrans – the pharmacologically perspective substances with known antiviral, antileishmanial, anticonvulsant and anti-HIV activities – is beneficial from the viewpoint of diversity-oriented large-scale processes and represents fast and environmentally benign synthetic concept for the multicomponent reactions strategy.

  摘要 快速（3 分钟）锅、原子和步骤经济 (PASE) 氟化钾催化靛红、丙二腈和 4-羟基-6-甲基-2H-吡喃-2-one 的多组分反应可有效形成取代的 spirooxindole-3， 4'-吡喃并[4,3-b]吡喃的产率为92-96%。对取代的螺环吲哚-3,4'-吡喃 [4,3-b] 吡喃（具有已知抗病毒、抗利什曼病、抗惊厥和抗 HIV 活性的药理学观点物质）开发的“溶剂”方法是有益的面向多样性的大规模过程，代表了多组分反应策略的快速和环境友好的合成概念。