N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-2-nitroaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-2-nitroaniline
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₄
• 分子量: 288.303
• InChiKey: AJUYDZZPOUMUDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-2-nitroaniline 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到N1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  抑制 STAT3 中蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI)：对新型苯并噻二唑衍生物的洞察

  摘要：

  由于其组成型激活与恶性肿瘤之间的关系，信号转导和转录激活因子 3 (STAT3) 是一种经过验证的抗癌靶标。通过对 STAT3-SH2 结构域的虚拟筛选方法，5,6-二甲基-1H,3H-2,1,3-苯并噻二唑-2,2-二氧化物 (1) 被鉴定为潜在的 STAT3 抑制剂。一些苯并噻二唑衍生物是通过采用通用方法合成的，并通过基于 AlphaScreen 的分析进行了测试。其中，苯磺酰胺 1 作为直接 STAT3 抑制剂显示出显着的活性，IC50 = 15.8 ± 0.6 µM。值得注意的是，我们发现化合物 1 也能够与位于 SH2 结构域周围的半胱氨酸残基相互作用。通过应用质谱、液相色谱、核磁共振和紫外光谱，进行了深入研究，

  DOI：

  10.3390/molecules25153509
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯甲胺 、 硝基氯苯 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  抑制 STAT3 中蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI)：对新型苯并噻二唑衍生物的洞察

  摘要：

  由于其组成型激活与恶性肿瘤之间的关系，信号转导和转录激活因子 3 (STAT3) 是一种经过验证的抗癌靶标。通过对 STAT3-SH2 结构域的虚拟筛选方法，5,6-二甲基-1H,3H-2,1,3-苯并噻二唑-2,2-二氧化物 (1) 被鉴定为潜在的 STAT3 抑制剂。一些苯并噻二唑衍生物是通过采用通用方法合成的，并通过基于 AlphaScreen 的分析进行了测试。其中，苯磺酰胺 1 作为直接 STAT3 抑制剂显示出显着的活性，IC50 = 15.8 ± 0.6 µM。值得注意的是，我们发现化合物 1 也能够与位于 SH2 结构域周围的半胱氨酸残基相互作用。通过应用质谱、液相色谱、核磁共振和紫外光谱，进行了深入研究，

  DOI：

  10.3390/molecules25153509

文献信息

• Towards the Inhibition of Protein–Protein Interactions (PPIs) in STAT3: Insights into a New Class of Benzothiadiazole Derivatives
  作者：Matteo Mori、Ettore Gilardoni、Luca Regazzoni、Alessandro Pedretti、Diego Colombo、Gary Parkinson、Akira Asai、Fiorella Meneghetti、Stefania Villa、Arianna Gelain

  DOI：10.3390/molecules25153509

  日期：——

  transducer and activator of transcription 3 (STAT3) is a validated anticancer target due to the relationship between its constitutive activation and malignant tumors. Through a virtual screening approach on the STAT3-SH2 domain, 5,6-dimethyl-1H,3H-2,1,3-benzothiadiazole-2,2-dioxide (1) was identified as a potential STAT3 inhibitor. Some benzothiadiazole derivatives were synthesized by employing a versatile

  由于其组成型激活与恶性肿瘤之间的关系，信号转导和转录激活因子 3 (STAT3) 是一种经过验证的抗癌靶标。通过对 STAT3-SH2 结构域的虚拟筛选方法，5,6-二甲基-1H,3H-2,1,3-苯并噻二唑-2,2-二氧化物 (1) 被鉴定为潜在的 STAT3 抑制剂。一些苯并噻二唑衍生物是通过采用通用方法合成的，并通过基于 AlphaScreen 的分析进行了测试。其中，苯磺酰胺 1 作为直接 STAT3 抑制剂显示出显着的活性，IC50 = 15.8 ± 0.6 µM。值得注意的是，我们发现化合物 1 也能够与位于 SH2 结构域周围的半胱氨酸残基相互作用。通过应用质谱、液相色谱、核磁共振和紫外光谱，进行了深入研究，