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2-methylthio-4-[6-(N-methyl-N-methoxyaminocarbonyl)benzimidazol-1-yl]pyrimidine

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methylthio-4-[6-(N-methyl-N-methoxyaminocarbonyl)benzimidazol-1-yl]pyrimidine
英文别名
N-methoxy-N-methyl-3-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)benzimidazole-5-carboxamide
2-methylthio-4-[6-(N-methyl-N-methoxyaminocarbonyl)benzimidazol-1-yl]pyrimidine化学式
CAS
——
化学式
C15H15N5O2S
mdl
——
分子量
329.382
InChiKey
AJXDVDOGVSJDNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    98.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methylthio-4-[6-(N-methyl-N-methoxyaminocarbonyl)benzimidazol-1-yl]pyrimidine甲基溴化镁氯化铵二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude material 、 methanol-dichloromethane 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以to obtain 15.7 mg of the title compound的产率得到2-methylthio-4-[6-(methylcarbonyl)benzimidazol-1-yl]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Src kinase inhibitor compounds
    摘要:
    嘌呤类化合物(I式),或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、晶体形式和单一对映体,以及包括它们的制药组合物,它们是酪氨酸激酶酶抑制剂,因此在预防和治疗蛋白酪氨酸激酶相关疾病方面非常有用,如免疫性疾病、增生性疾病和其他不适当的蛋白激酶作用被认为起作用的疾病,如癌症、血管生成、动脉硬化、移植排斥、类风湿性关节炎和银屑病。
    公开号:
    US06498165B1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    SRC kinase inhibitor compounds
    摘要:
    嘌呤类化合物(化学式I),或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、晶体形式和个别对映异构体,以及包括这些化合物的药物组合物,它们是酪氨酸激酶酶的抑制剂,因此对预防和治疗蛋白质酪氨酸激酶相关疾病,如免疫性疾病、过度增殖性疾病和其他与不适当的蛋白激酶作用有关的疾病(如癌症、血管生成、动脉粥样硬化、移植排斥、类风湿关节炎和银屑病)具有用处。
    公开号:
    US06329380B1
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文献信息

  • SRC KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP1206260A1
    公开(公告)日:2002-05-22
  • EP1206260A4
    申请人:——
    公开号:EP1206260A4
    公开(公告)日:2002-10-30
  • EP1206265A4
    申请人:——
    公开号:EP1206265A4
    公开(公告)日:2002-08-07
  • US6329380B1
    申请人:——
    公开号:US6329380B1
    公开(公告)日:2001-12-11
  • US6498165B1
    申请人:——
    公开号:US6498165B1
    公开(公告)日:2002-12-24
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