diethyl 1-hexyl-2,5-dioxo-4-imidazolylphosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 1-hexyl-2,5-dioxo-4-imidazolylphosphonate
• 英文别名: 5-diethoxyphosphoryl-3-hexylimidazole-2,4-dione
• 化学式: C₁₃H₂₃N₂O₅P
• 分子量: 318.31
• InChiKey: AJXUSLKPSWCZES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 1-hexyl-2,5-dioxo-4-imidazolylphosphonate 、 4-[(2-丁基-5-甲酰基-1H-咪唑-1-基)甲基]苯甲酸甲酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl Z-4-[[2-butyl-5-[(1-hexyl-2,5-dioxo-4-imidazolidinylidene)methyl]-1H-imidazol-1-yl]methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted-5-methylidene hydantoins with AT.sub.1 receptor antagonist

  摘要：

  揭示了1-苄基咪唑-5-甲基亚咪唑烷酮的替代物，以及制备它们的方法，含有它们的药物组合物，以及使用它们的方法。还揭示了在制备本发明化合物中有用的中间体，以及制备新中间体的合成方法。这些化合物可用作抗血管紧张素II的拮抗剂，因此在控制高血压、高醛固酮症、充血性心力衰竭、手术诱导的血管平滑肌增生和青光眼方面是有用的。

  公开号：

  US05308853A1
• 作为产物：
  描述：

  Diethyl 2,5-dioxo-4-imidazolylphosphonate 、 potassium carbonate 、 1-碘己烷 在 氮气 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 diethyl 1-hexyl-2,5-dioxo-4-imidazolylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Substituted-5-methylidene hydantoins with AT.sub.1 receptor antagonist

  摘要：

  本发明揭示了代替的1-苄基咪唑-5-甲基亚酰脲化合物，以及制备它们的方法，含有它们的制药组合物，以及使用它们的方法。本发明还揭示了制备本发明化合物的中间体，以及制备新型中间体的合成方法。这些化合物可用作血管紧张素II拮抗剂，因此可用于控制高血压、高醛固酮症、充血性心力衰竭、手术引起的血管平滑肌增殖和青光眼。

  公开号：

  US05308853A1

文献信息

• US5308853A
  申请人：——

  公开号：US5308853A

  公开（公告）日：1994-05-03
• US5436260A
  申请人：——

  公开号：US5436260A

  公开（公告）日：1995-07-25
• [EN] ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1993013077A1

  公开（公告）日：1993-07-08

  (EN) Substituted 1-benzylimidazole-5-methylidene hydantoins are disclosed as well as methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them. Intermediates useful in the preparation of the compounds of the invention are also disclosed and synthetic methods for preparing the novel intermediates. The compounds are useful as antagonists of angiotensin II and thus are useful in the control of hypertension, hyperaldosteronism, congestive heart failure, surgically induced vascular smooth muscle proliferation, and glaucoma.(FR) 1-benzylimidazole-5-méthylidène-hydantoïnes, leurs procédés de préparation, compositions pharmaceutiques les contenant et leurs procédés d'utilisation. On a également prévu des intermédiaires utilisables dans la préparation de ces composés, et des procédés de synthèse permettant la préparation des ces nouveaux intermédiaires. Les composés sont utilisables comme antagonistes de l'angiotensine II, et peuvent donc être utilisés pour lutter contre l'hypertension, l'hyperaldostéronisme, l'insuffisance cardiaque congestive, la prolifération vasculaire des cellules musculaires lisses provoquée par une intervention chirurgicale, et le glaucome.
• Substituted-5-methylidene hydantoins with AT.sub.1 receptor antagonist
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05308853A1

  公开（公告）日：1994-05-03

  Substituted 1-benzylimidazole-5-methylidene hydantoins are disclosed as well as methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them, and method of using them. Intermediates useful in the preparation of the compounds of the invention are also disclosed and synthetic methods for preparing the novel intermediates. The compounds are useful as antagonists of angiotensin II and thus are useful in the control of hypertension, hyperaldosteronism, congestive heart failure, surgically induced vascular smooth muscle proliferation, and glaucoma.

  揭示了1-苄基咪唑-5-甲基亚咪唑烷酮的替代物，以及制备它们的方法，含有它们的药物组合物，以及使用它们的方法。还揭示了在制备本发明化合物中有用的中间体，以及制备新中间体的合成方法。这些化合物可用作抗血管紧张素II的拮抗剂，因此在控制高血压、高醛固酮症、充血性心力衰竭、手术诱导的血管平滑肌增生和青光眼方面是有用的。
• Angiotensin II receptor antagonists
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05436260A1

  公开（公告）日：1995-07-25

  Substituted 1-benzylimidazole-5-methylidene hydantoins are disclosed as well as methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them. Intermediates useful in the preparation of the compounds of the invention are also disclosed and synthetic methods for preparing the novel intermediates. The compounds are useful as antagonists of angiotensin II and thus are useful in the control of hypertension, hyperaldosteronism, congestive heart failure, surgically induced vascular smooth muscle proliferation, and glaucoma.

  本发明揭示了以1-苄基咪唑-5-甲基亚咪唑酮为代替基团的化合物，以及制备它们的方法，含有它们的药物组合物，以及使用它们的方法。还揭示了制备本发明化合物的中间体以及制备新型中间体的合成方法。这些化合物在抗肾素II受体上具有拮抗作用，因此在高血压、高醛固酮症、充血性心力衰竭、手术诱导的血管平滑肌增殖和青光眼的控制中非常有用。