N-[(1-naphthylamino)ethyl]-2-chloropropionamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[(1-naphthylamino)ethyl]-2-chloropropionamide
• 英文别名: 2-chloro-N-[1-(naphthalen-1-ylamino)ethyl]propanamide
• 化学式: C₁₅H₁₇ClN₂O
• 分子量: 276.766
• InChiKey: AJXUNOBQTBWTHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1-naphthylamino)ethyl]-2-chloropropionamide 、 1-萘胺 在 盐酸 、 potassium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 N-[(1-naphthylamino)ethyl]-2-(1-naphthylamino)propionamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Triamine derivatives and their acid-addition salts

  摘要：

  式(I)的三胺衍生物，其中Ar¹和Ar²是碳环或杂环的单环或融合环芳香基团，R¹、R²和R³是氢、低碳基、芳基芳基-烷基、芳基-烷氧羰基、烷氧羰基或酰基，A¹和A²是可选择地被氧代取代的低碳烯基基团，表现出高N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗作用，因此可用作治疗神经退行性疾病的药物。

  公开号：

  EP0443862A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙酰氯 、 N-(1-naphthyl)ethylenediamine dihydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-[(1-naphthylamino)ethyl]-2-chloropropionamide
  参考文献：
  名称：

  Triamine derivatives and their acid-addition salts

  摘要：

  式(I)的三胺衍生物，其中Ar¹和Ar²是碳环或杂环的单环或融合环芳香基团，R¹、R²和R³是氢、低碳基、芳基芳基-烷基、芳基-烷氧羰基、烷氧羰基或酰基，A¹和A²是可选择地被氧代取代的低碳烯基基团，表现出高N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗作用，因此可用作治疗神经退行性疾病的药物。

  公开号：

  EP0443862A1