2-(4-(2-methylpyridin-4-yl)phenyl)-N-(9-oxo-9H-fluoren-2-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-(4-(2-methylpyridin-4-yl)phenyl)-N-(9-oxo-9H-fluoren-2-yl)acetamide
• 英文别名: 2-[4-(2-methylpyridin-4-yl)phenyl]-N-(9-oxofluoren-2-yl)acetamide
• 化学式: C₂₇H₂₀N₂O₂
• 分子量: 404.468
• InChiKey: AKGSBPSNXKNEDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基芴 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 2-(4-(2-methylpyridin-4-yl)phenyl)-N-(9-oxo-9H-fluoren-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  具有Wnt信号通路抑制活性的杂环化合物

  摘要：

  本发明涉及一种具有Wnt信号通路抑制活性的杂环化合物，包括该化合物及其药学上可接受的盐、各种同位素、各种异构体或各种晶型结构，具有通式I所示的结构：本发明所涉及的化合物及其联合应用组合物可以有效抑制Wnt信号通路，能够用于治疗或预防与Wnt信号通路相关的病症。

  公开号：

  CN104557862B

文献信息

• Design, synthesis, and evaluation of potent Wnt signaling inhibitors featuring a fused 3-ring system
  作者：Zhixiang Xu、Jiajun Li、Yiyuan Wu、Zhijian Sun、Lusong Luo、Zhilin Hu、Sudan He、Jiyue Zheng、Hongjian Zhang、Xiaohu Zhang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.11.026

  日期：2016.1

  The Wnt signaling pathway is a critical developmental pathway which operates through control of cellular functions such as proliferation and differentiation. Aberrant Wnt signaling has been linked to the formation and metastasis of tumors. Porcupine, a member of the membrane -bound O-acyltransferase family of proteins, is an important component of the Wnt pathway. Porcupine catalyzes the palmitoylation of Wnt proteins, a process needed for their secretion and activity. Here we report a novel series of compounds obtained by a scaffold hybridization strategy from a known porcupine inhibitor class. The leading compound 59 demonstrated subnanomolar inhibition of Wnt signaling in a paracrine cellular assay. Compound 59 also showed excellent chemical, plasma and liver microsomal stabilities. Furthermore, compound 59 exhibited good pharmacokinetic profiles with 30% oral bioavailability in rat. Collectively, these results strongly support further optimization of this novel scaffold to develop better Wnt pathway inhibitors. (C) 2015 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• 具有Wnt信号通路抑制活性的杂环化合物
  申请人：苏州云轩医药科技有限公司

  公开号：CN104557862B

  公开（公告）日：2017-05-17

  本发明涉及一种具有Wnt信号通路抑制活性的杂环化合物，包括该化合物及其药学上可接受的盐、各种同位素、各种异构体或各种晶型结构，具有通式I所示的结构：本发明所涉及的化合物及其联合应用组合物可以有效抑制Wnt信号通路，能够用于治疗或预防与Wnt信号通路相关的病症。