N-[(2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)methyl]phthalimide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[(2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)methyl]phthalimide
• 英文别名: 2-[(2-Phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)methyl]isoindole-1,3-dione
• 化学式: C₂₁H₁₄N₄O₂
• 分子量: 354.368
• InChiKey: AKJGZSCTIWBMKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-丙酮基邻苯二甲酰亚胺 以 吡啶 、 xylene 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 N-[(2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)methyl]phthalimide
  参考文献：
  名称：

  杂环合成通过烯胺酮：（1新型合成ħ） -吡啶-2-酮，吡唑并[1,5-一个]嘧啶和结合有异恶唑衍生物Ñ -methylphthalimide及其生物学评价

  摘要：

  报道了新的（1 H）-吡啶-2-酮，吡唑并[1，5- a ]嘧啶和结合有N-甲基邻苯二甲酰亚胺部分的异恶唑衍生物的合成。烯胺酮的反应2与丙二腈，得到4.缩合2与氰基硫代或苯甲酰乙腈，得到的化合物6和7分别。2与水合肼的反应得到2，3-二氢邻苯二甲酰-1，4-二酮（10）。2与羟胺和3-氨基吡唑衍生物的缩合得到化合物12和15a，b分别。测定了代表性化合物的抗微生物和抗真菌活性，其中大多数显示出适度的抗微生物活性，而化合物2和7对黑曲霉具有很强的活性。通过元素分析和1 H nmr光谱阐明了新合成化合物的结构，并通过13 C nmr研究阐明了某些情况。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420222

文献信息

• Heterocyclic synthesis<i>via</i>enaminones: Novel synthesis of (1<i>H</i>)-pyridin-2-one, pyrazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidine and isoxazole derivatives incorporating a<i>N</i>-methylphthalimide and their biological evaluation
  作者：Fatima Al-Omran、Adel A. El-Khair

  DOI：10.1002/jhet.5570420222

  日期：2005.3

  Novel synthesis of (1H)-pyridin-2-one, pyrazolo[1,5-a]pyrimidine and isoxazole derivatives incorporating N-methylphthalimide moiety are reported. Reaction of enaminone 2 with malononitrile affords 4. Condensation of 2 with cyanothioacetamide or benzoylacetonitrile affords compounds 6 and 7 respectively. Reaction of 2 with hydrazine hydrate afford 2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione (10). Condensation

  报道了新的（1 H）-吡啶-2-酮，吡唑并[1，5- a ]嘧啶和结合有N-甲基邻苯二甲酰亚胺部分的异恶唑衍生物的合成。烯胺酮的反应2与丙二腈，得到4.缩合2与氰基硫代或苯甲酰乙腈，得到的化合物6和7分别。2与水合肼的反应得到2，3-二氢邻苯二甲酰-1，4-二酮（10）。2与羟胺和3-氨基吡唑衍生物的缩合得到化合物12和15a，b分别。测定了代表性化合物的抗微生物和抗真菌活性，其中大多数显示出适度的抗微生物活性，而化合物2和7对黑曲霉具有很强的活性。通过元素分析和1 H nmr光谱阐明了新合成化合物的结构，并通过13 C nmr研究阐明了某些情况。