三庚酸甘油酯 | 620-67-7

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 羧酸及酯类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 中文名称: 三庚酸甘油酯
• 中文别名: 1,2,3-丙烷三庚酸酯；三庚酸甘油脂
• 英文名称: Triheptanoin
• 英文别名: glycerol triheptanoate；glyceryl triheptanoate；1,3-di(heptanoyloxy)propan-2-yl heptanoate；2,3-di(heptanoyloxy)propyl heptanoate
• CAS: 620-67-7
• 化学式: C₂₄H₄₄O₆
• mdl: MFCD00042910
• 分子量: 428.61
• InChiKey: PJHKBYALYHRYSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.966 g/mL at 20 °C(lit.)
• 溶解度：
  DMF：30mg/mL； DMSO：30mg/mL；乙醇：30mg/mL
• LogP：
  8.86 at 22℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

ADMET

代谢

三庚酸被水解成庚酸，庚酸可以进一步代谢为β-羟基戊酸或β-羟基丁酸。

Triheptanoin is hydrolysed to heptanoate, which can be further metabolized to β-hydroxypentanoate or β-hydroxybutyrate.

来源:DrugBank

毒理性

• 蛋白质结合

三庚酸在大约80%的血浆中与蛋白质结合，可能是血清白蛋白。

Triheptanoin is approximately 80% protein bound in plasma, likely serum albumin.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 吸收

单次0.3克/千克剂量的三庚酸达到178.9微摩尔/升的最大血药浓度，峰时间为0.5小时，药时曲线下面积为336.5微摩尔*小时/升。单次0.4克/千克剂量的三庚酸达到259.1微摩尔/升的最大血药浓度，峰时间为0.8小时，药时曲线下面积为569.1微摩尔*小时/升。

A single 0.3 g/kg dose of triheptanoin reaches a Cmax of 178.9 µmol/L, with a Tmax 0.5 h, and an AUC of 336.5 µmol\*h/L. A single 0.4 g/kg dose of triheptanoin reaches a Cmax of 259.1 µmol/L, with a Tmax 0.8 h, and an AUC of 569.1 µmol\*h/L.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 消除途径

三庚酸在尿液中几乎不被排出。

Triheptanoin is minimally eliminated in the urine.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 清除

单次给药0.3 g/kg导致庚酸的平均表观清除率为6.05 L/h/kg。单次给药0.4 g/kg导致庚酸的平均表观清除率为4.31 L/h/kg。

A single dose of 0.3 g/kg results in a mean apparent clearance of 6.05 L/h/kg for heptanoate. A single dose of 0.4 g/kg results in a mean apparent clearance of 4.31 L/h/kg for heptanoate.

来源:DrugBank

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2915900090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P501,P273,P260,P270,P264,P280,P391,P314,P337+P313,P305+P351+P338,P301+P312+P330
• 危险品运输编号：
  3082
• 危险性描述：
  H302,H319,H372,H410
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: 三庚酸甘油酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,2,3-Trienanthoylglycerol
Triheptanoin
Trioenanthin
Glycerol triheptanoate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经皮 (类别5)
皮肤刺激 (类别2)
急性水生毒性 (类别2)
慢性水生毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H313 接触皮肤可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H411 对水生生物有毒并有长期持续的影响。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P391 收集溢出物。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,2,3-Trienanthoylglycerol
别名
Triheptanoin
Trioenanthin
Glycerol triheptanoate
: C24H44O6
分子式
: 428.6 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Propane-1,2,3-triyl trisheptanoate
-
CAS 号 620-67-7
EC-编号 210-647-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.966 g/mL 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 7.5
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 5,000 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - > 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 皮肤刺激
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 无眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
不会出现
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: MB2660000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - Danio rerio (斑纹鱼) - > 95 mg/l - 96 h
对水蚤和其他水生无脊 半致死有效浓度（EC50） - Daphnia magna (大型蚤) - > 3.9 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
对藻类的毒性 半致死有效浓度（EC50） - Desmodesmus subspicatus (绿藻) - > 1.8 mg/l - 72
h
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3082 国际海运危规: 3082 国际空运危规: 3082
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (Propane-1,2,3-triyl
trisheptanoate)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (Propane-1,2,3-triyl
trisheptanoate)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, liquid, n.o.s. (Propane-1,2,3-triyl trisheptanoate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

三庚酸甘油酯可作为有机合成中间体和医药中间体，在实验室研发过程中以及医药化工合成中发挥重要作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三庚酸甘油酯 生成 甘油庚酸酯
  参考文献：
  名称：

  BIOBASED GLYCERYL HEPTANOATE ESTER COMPOSITIONS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME

  摘要：

  The present invention relates to biobased glyceryl heptanoate compositions, and preferably glyceryl monoheptanoate compositions, methods of manufacturing the same, as well as applications thereof including the use of the inventive compositions in formulations for cosmetics and other personal care applications. The biobased monoglyceryl monoester (MGME) compositions include a mixture including one or more compounds of Formula (I): R 1 , R 2 , and R 3 are independently —H or —C(O)—C 6 alkyl. The composition comprises greater than about 60 wt % and less than about 98 wt % glyceryl monoheptanoate. The carbon present in the one or more compounds of Formula (I) is biobased. The composition has an ET 50 value of >24 hr when tested as a 1% solution in water according to the EpiDerm Skin Irritation Test (OECD 439). The present invention also relates to microbiostatic concentrates (MBCs) including the disclosed composition.

  公开号：

  US20220135769A1
• 作为产物：
  描述：

  庚酸 、 甘油 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 四甲基硫脲 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到三庚酸甘油酯
  参考文献：
  名称：

  一种酯的制备方法

  摘要：

  本发明涉及酯类合成技术领域，尤其涉及一种酯的制备方法。本发明提供了一种酯的制备方法，包括以下步骤：将羧酸类物质、醇类物质、四甲基硫脲、N‑氯代丁二酰亚胺和有机极性溶剂混合，进行氧化反应，得到所述酯；所述氧化反应的温度为20～30℃。在所述制备过程中，本发明所述N‑氯代丁二酰亚胺(NCS)作为氧化剂与四甲基硫脲发生氧化反应，生成活性中间体，再与羧酸反应生成活性酯中间体，同时得到黄色的单质硫沉淀；活性酯最后再与羟基反应生成酯，同时生成非常稳定的化合物四甲基硫脲。上述制备过程在室温条件下即可进行，可以降低能耗，同时也不需要使用腐蚀性或不稳定性的物质。

  公开号：

  CN113896631A

文献信息

• [EN] COMBINATION THERAPY<br/>[FR] TRAITEMENT COMBINÉ
  申请人：CARNOT LLC

  公开号：WO2017147220A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  The present disclosure provides certain combination therapy technologies that are particularly useful for treating one or more diseases, disorders, or conditions that may be related to abnormal metabolism. In some embodiments, provided technologies provides combinations of TCA cycle acids and ketone bodies. In some embodiments, provided technologies provides combinations of TCA cycle acids and other carboxylic acids.

  本公开提供了一些特定的联合治疗技术，特别适用于治疗可能与异常代谢相关的一种或多种疾病、疾病或症状。在某些实施例中，提供的技术提供了TCA循环酸和酮体的组合。在某些实施例中，提供的技术提供了TCA循环酸和其他羧酸的组合。
• MALLEABLE, BIODEGRADABLE HEMOSTATIC AGENT
  申请人：VOGT Sebastian

  公开号：US20120258159A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  A malleable, biodegradable hemostatic agent is provided that can be used for mechanical sealing of bleeding bone tissue, as well as a method for forming a malleable, biodegradable hemostatic agent of this type, and a medical implant having a coating that includes a malleable, biodegradable hemostatic agent of this type. The malleable, biodegradable hemostatic agent contains (a) at least one saturated glycerol-1,2,3-tri-fatty acid ester having a melting temperature above 37° C., (b) at least one filling agent present in particulate form, at least in part, and having a melting temperature above 37° C., and (c) at least one compound having a melting temperature not above 37° C. and a solubility at a temperature of 25° C. of less than 50 grams per liter of water.

  提供了一种可塑、可生物降解的止血剂，可用于机械封闭出血的骨组织，以及一种形成这种类型的可塑、可生物降解止血剂的方法，以及包括这种类型的可塑、可生物降解止血剂的涂层的医用植入物。这种可塑、可生物降解止血剂包含（a）至少一种饱和的甘油-1,2,3-三脂肪酸酯，其熔点高于37°C，（b）至少一种填充剂以颗粒形式存在，至少部分具有熔点高于37°C，以及（c）至少一种熔点不高于37°C，在25°C时水溶度小于每升50克的化合物。
• METHOD FOR THE SYNTHESIS OF AN N-ACYL COMPOUND WITHOUT THE USE OF ORGANIC SOLVENT OR ACID CHLORIDE
  申请人：SOCIETE D'EXPLOITATION DE PRODUITS POUR LES INDUSTRIES CHIMIQUES SEPPIC

  公开号：US20200123103A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  Disclosed is a method for the synthesis of N-acyl proline or N-acyl 3-hydroxy proline by way of the amide formation of a fatty acid at a high temperature, an intermediate composition of the method, and a cosmetic composition containing same.

  本方法揭示了一种合成N-酰基脯氨酸或N-酰基3-羟基脯氨酸的方法，通过在高温下进行脂肪酸的酰胺形成，该方法的中间产物以及含有该中间产物的化妆品组合物。
• NOVEL ESTERS OF N-ACYLATED DERIVATIVES OF AMINO ACIDS AND ISOSORBIDE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND USE THEREOF IN COSMETICS AND AS DRUG
  申请人：Benattar Andre

  公开号：US20140135373A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  Compound with formula (I), wherein R′ and R″ represent a hydrogen atom, a monovalent radical with formula (IIa), or a monovalent radical with formula (IIb), it being understood that at least one of the R′ or R″ radicals does not represent a hydrogen atom and that when the R′ and R″ radicals do not represent a hydrogen atom, R′ and R″ are identical; method for preparing and using in cosmetics and as a drug.

  公式（I）的化合物，其中R′和R″表示氢原子，具有公式（IIa）的一价基团，或具有公式（IIb）的一价基团，其中至少一个R′或R″基团不表示氢原子，当R′和R″基团均不表示氢原子时，R′和R″相同；制备方法，并用于化妆品和药物。
• NOVEL EMULSIFYING COMPOSITION WITH CATIONIC NATURE
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE-CNRS

  公开号：US20170087074A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The invention relates to a surfactant composition including at least one compound of formula (I): in which each of the radicals Z is a hydrogen atom or (Z 1 ); at least one compound of formula (IV); one compound of formula (V); and one compound of formula (VI). The invention also relates to a method for preparing said composition and to the use thereof in cosmetics.

  本发明涉及一种表面活性剂组合物，包括至少一种式(I)的化合物，其中Z的各自基团是氢原子或(Z1)；至少一种式(IV)的化合物；一种式(V)的化合物；以及一种式(VI)的化合物。本发明还涉及制备该组合物的方法以及在化妆品中使用它的用途。