3-(4-chlorophenyl)-4-(4-methylphenyl)-5-[6-methyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)quinolin-3-yl]-1,2,4-oxadiazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-4-(4-methylphenyl)-5-[6-methyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)quinolin-3-yl]-1,2,4-oxadiazoline
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)-4-(4-methylphenyl)-5-[6-methyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)quinolin-3-yl]-5H-1,2,4-oxadiazole
• 化学式: C₂₇H₂₁ClN₆O
• 分子量: 480.956
• InChiKey: ALBOHJDVLJXDOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲基喹啉-3-甲醛 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-4-(4-methylphenyl)-5-[6-methyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)quinolin-3-yl]-1,2,4-oxadiazoline
  参考文献：
  名称：

  1,3-偶极环加成反应合成新的含1,2,4-恶二唑啉衍生物的喹啉基

  摘要：

  在Et 3 N存在下，亚胺通过1,3与亚胺反应，合成了一系列含有2-（1,2,4-三唑-1-基）喹啉的新型1,2,4-恶二唑啉衍生物。双级环加成反应。通过IR，1 H NMR，MS，元素和X射线晶体学分析确认了目标化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.2126

文献信息

• Synthesis of Novel 1,2,4-oxadiazoline Derivatives Containing Quinoline Moiety by 1,3-Dipolar Cycloaddition
  作者：Le Huang、Ting-Hong Fei、Kun Hu、Fang-Ming Liu

  DOI：10.1002/jhet.2126

  日期：2015.5

  A series of novel 1,2,4‐oxadiazoline derivatives containing 2‐(1,2,4‐triazol‐1‐yl)quinoline were synthesized by the reaction of imines with benzohydroximinoyl chlorides in the presence of Et3N via 1,3‐diplolar cycloaddition reaction. The structures of the target compounds were confirmed by IR, 1H NMR, MS, elemental, and X‐ray crystallographic analysis.

  在Et 3 N存在下，亚胺通过1,3与亚胺反应，合成了一系列含有2-（1,2,4-三唑-1-基）喹啉的新型1,2,4-恶二唑啉衍生物。双级环加成反应。通过IR，1 H NMR，MS，元素和X射线晶体学分析确认了目标化合物的结构。