N-(2,6-dimethylphenyl)-3-phenylpropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6-dimethylphenyl)-3-phenylpropanamide
• 英文别名: N-(2,6-dimethylphenyl)-3-phenylpropionamide
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• mdl: MFCD01309444
• 分子量: 253.344
• InChiKey: ALCGXFZFOVGKPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 N-(2,6-dimethylphenyl)-3-phenylpropanamide 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过芳族叔酰胺的分子内脱水环化获得氟氮酮：合成和机理研究。

  摘要：

  已开发出一种有效的合成方法，可通过一锅酰胺和吡咯形成步骤，从容易获得的邻氨基苯甲酸衍生物制备9 H-吡咯并[1,2 - a ]吲哚-9-酮（氟唑酮）分子内环脱水 环脱水过程是由三氟甲磺酸酐（Tf 2 O）活化芳族叔酰胺介导的。各种苯并取代基的比较显示出证明了这种转化的高官能团耐受性。此外，还对反应机理进行了研究，以揭示所用基础添加剂的确切作用。在此，作为第一个示例，我们报告我们的发现，即Tf 2在活化步骤中，形成的三氟甲磺酸使酰胺易于质子化，从而阻碍了O介导的酰胺活化。另外，还已经证明，该碱添加剂不参与将O-三氟甲磺酸三氟甲磺酸盐转化成反应性物种（例如，三氟甲磺酸腈），并且仅负责中和超酸以避免仲酰胺或叔酰胺的质子化。 。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b03176
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,6-二甲基苯基)-3-苯基-2-丙烯酰胺 在 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 以80%的产率得到N-(2,6-dimethylphenyl)-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  一种选择性还原α,β-不饱和羰基化合物中碳碳双键的方法

  摘要：

  本发明公开了一种选择性还原α,β‑不饱和羰基化合物中碳碳双键的方法，包括以下步骤：在电解体系中，加入式(I)所示的α，β‑不饱和羰基化合物，通过电化学阴极还原反应将α，β‑不饱和羰基化合物中与羰基共轭的碳碳双键还原；与已经报道的方法相比，本发明不使用金属催化剂和外部氧化剂；本发明所使用的反应原料和电解质价格低廉、无毒无味、后处理简便，因此适用工业化生产；本发明反应条件温和、操作简单且收率高，是一种高效实用的酯类和酰胺类化合物的合成方法。

  公开号：

  CN111217694B

文献信息

• Chemosensory Receptor Ligand-Based Therapies
  申请人：BARON Alain D.

  公开号：US20120177730A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Provided herein are methods for treating conditions associated with a chemosensory receptor, including diabetes, obesity, and other metabolic diseases, disorders or conditions by administrating a composition comprising a chemosensory receptor ligand, such as a bitter receptor ligand. Also provided herein are chemosensory receptor ligand compositions, including bitter receptor ligand compositions, and methods for the preparation thereof for use in the methods of the present invention. Also provided herein are compositions comprising metformin and salts thereof and methods of use.
• Access to Fluorazones by Intramolecular Dehydrative Cyclization of Aromatic Tertiary Amides: A Synthetic and Mechanistic Study
  作者：Béla Mátravölgyi、Tamás Hergert、Erika Bálint、Péter Bagi、Ferenc Faigl

  DOI：10.1021/acs.joc.7b03176

  日期：2018.2.16

  the high functional group tolerance of this transformation. In addition, study of the reaction mechanism is also presented to unfold the exact role of the applied base additive. Herein, as a first example, we report our findings that Tf2O-mediated amide activation is obstructed by the easy protonation of amides by the formed triflic acid during the activation step. Additionally, it has been also proven

  已开发出一种有效的合成方法，可通过一锅酰胺和吡咯形成步骤，从容易获得的邻氨基苯甲酸衍生物制备9 H-吡咯并[1,2 - a ]吲哚-9-酮（氟唑酮）分子内环脱水 环脱水过程是由三氟甲磺酸酐（Tf 2 O）活化芳族叔酰胺介导的。各种苯并取代基的比较显示出证明了这种转化的高官能团耐受性。此外，还对反应机理进行了研究，以揭示所用基础添加剂的确切作用。在此，作为第一个示例，我们报告我们的发现，即Tf 2在活化步骤中，形成的三氟甲磺酸使酰胺易于质子化，从而阻碍了O介导的酰胺活化。另外，还已经证明，该碱添加剂不参与将O-三氟甲磺酸三氟甲磺酸盐转化成反应性物种（例如，三氟甲磺酸腈），并且仅负责中和超酸以避免仲酰胺或叔酰胺的质子化。 。
• 一种选择性还原α,β-不饱和羰基化合物中碳碳双键的方法
  申请人：五邑大学

  公开号：CN111217694B

  公开（公告）日：2022-09-30

  本发明公开了一种选择性还原α,β‑不饱和羰基化合物中碳碳双键的方法，包括以下步骤：在电解体系中，加入式(I)所示的α，β‑不饱和羰基化合物，通过电化学阴极还原反应将α，β‑不饱和羰基化合物中与羰基共轭的碳碳双键还原；与已经报道的方法相比，本发明不使用金属催化剂和外部氧化剂；本发明所使用的反应原料和电解质价格低廉、无毒无味、后处理简便，因此适用工业化生产；本发明反应条件温和、操作简单且收率高，是一种高效实用的酯类和酰胺类化合物的合成方法。