(S)-2-(pyrrolidin-2-yl)benzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (S)-2-(pyrrolidin-2-yl)benzimidazole
• 英文别名: (S)-5-Fluoro-2-(pyrrolidin-2-YL)-1H-benzo[D]imidazole；6-fluoro-2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-benzimidazole
• 化学式: C₁₁H₁₂FN₃
• 分子量: 205.235
• InChiKey: ALCGMNWDBVLARA-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-({formyl[(phenylmethyl)oxy]amino}methyl)hexanoic acid 、 (S)-2-(pyrrolidin-2-yl)benzimidazole 在 n-butyl 、 CBz 作用下， 生成 N-{(R)-2-[(S)-2-(5-fluoro-1H-benzoimidazol-2-yl)-pyrrolidine-1-carbonyl]-hexyl}-N-hydroxy-formamide
  参考文献：
  名称：

  PDF INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，它们是肽变形酶（PDF）的抑制剂。这些化合物可用作抗微生物和抗生素。本发明的化合物具有选择性地抑制肽变形酶而不是其他金属蛋白酶，如MMPs。还公开了化合物的制备方法和用途。

  公开号：

  US20090318445A1
• 作为产物：
  描述：

  在 溶剂黄146 作用下， 生成 (S)-2-(pyrrolidin-2-yl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  2-吡咯-5-氟苯并咪唑的微波合成工艺

  摘要：

  一种2‑吡咯‑5‑氟苯并咪唑I的微波合成工艺，包括步骤：将4‑氟邻苯二胺和脯氨酸在多聚磷酸中，在高温以及微波照射下反应一段时间得到，见以下反应式：通过微波照射促进反应，本发明极大地减少了合成2‑吡咯‑5‑氟苯并咪唑I的反应时间，也简化实验操作，提高了收率；从而极大地减低产物的制备成本，符合工业化要求。

  公开号：

  CN107698566A

文献信息

• An antiviral 1-phenyl-2,5-dibenzimidazol-5-yl-pyrrolidine derivative
  申请人：Abbvie Inc.

  公开号：EP2692346A1

  公开（公告）日：2014-02-05

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (HCV) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了有效抑制丙型肝炎病毒（HCV）复制的化合物。本发明还涉及制造此类化合物的工艺、包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物治疗 HCV 感染的方法。
• Anti-viral compounds
  申请人：Abbvie Inc.

  公开号：EP2692726A1

  公开（公告）日：2014-02-05

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (HCV) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了有效抑制丙型肝炎病毒（HCV）复制的化合物。本发明还涉及制造此类化合物的工艺、包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物治疗 HCV 感染的方法。
• Anti-Viral Compounds
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20170157105A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.
• US8921514B2
  申请人：——

  公开号：US8921514B2

  公开（公告）日：2014-12-30
• 2-吡咯-5-氟苯并咪唑的微波合成工艺
  申请人：遵义医学院

  公开号：CN107698566A

  公开（公告）日：2018-02-16

  一种2‑吡咯‑5‑氟苯并咪唑I的微波合成工艺，包括步骤：将4‑氟邻苯二胺和脯氨酸在多聚磷酸中，在高温以及微波照射下反应一段时间得到，见以下反应式：通过微波照射促进反应，本发明极大地减少了合成2‑吡咯‑5‑氟苯并咪唑I的反应时间，也简化实验操作，提高了收率；从而极大地减低产物的制备成本，符合工业化要求。